Cтраница 1
Пропитка электродов производится для того, чтобы заполнить поры электродов веществом, не проводящим тока, и устранить разряд кислородного иона, вызывающего их разрушение. [1]
Собственно пропитка электродов на этом заканчивается. Для обеспечения надежной работы контактов производится дополнительная пропитка головок электродов ( на высоту 150 мм) смесью парафина и льняного масла при нагревании до 85 - 90 С. Расход льняного масла при этом методе пропитки составляет 2 5 - 3 0 % от веса электродов. [2]
Недостатки пропитки электродов заключаются в некотором повышении потенциала анода ( при плотности тока около 1 кА / м2 на 50 - 100 мВ) и выделении в процессе электролиза продуктов хлорирования масла, которые, осаждаясь на диафрагме, изменяют ее протекаемость и сокращают срок службы. Промывка такой диафрагмы, как правило, не эффективна, поэтому для восстановления нормальной работы электролизера необходима замена удиафрагмы. [3]
Отрицательным в пропитке электродов является некоторое повышение потенциала анода, составляющее при плотности тока 1 кА / ма примерно 50 - 100 мВ, а также выделение некоторого количества продуктов хлорирования масла в процессе электролиза. Эти продукты, осаждаясь на диафрагме, изменяют протекаемость, уменьшая ее срок службы. Промывка такой диафрагмы, как правило, не дает эффекта и для восстановления нормальной работы электролизера необходима только замена диафрагмы. [4]
Высокая чувствительность метода пропитки электродов может быть достигнута за счет увеличения массы пробы. Для этого применяют испарение пробы с большой поверхности вращающейся в горизонтальной плоскости платформы, изготовленной в виде угольного диска диаметром 20 мм. При использовании угольных стержней чувствительность определения перечисленных элементов снижается приблизительно на один порядок. [5]
Вто время как при правильной пропитке электродов срок службы их увеличивается примерно вдвое ( электрод служит два года вместо одного), неправильная пропитка, наоборот, сокращает срок службы электрода и приводит к расстройству процесса электролиза, повы-щая напряжение на ванне и нарушая нормальную протекаемость диафрагмы. Протекаемость начинает быстро уменьшаться вследствие выделения из пор электрода масла, загрязняющего поверхность диафрагмы. [6]
В последнее время разработан способ пропитки электродов раствором льняного масла в четыреххлористом углероде. Электроды помещают в аппарат для пропитки, в котором вакуум-насосом создается разрежение для удаления воздуха из пор графита. [7]
Примечания: 1-добавка введена способом пропитки электродов; 2-добавка введена стандартным способом. [8]
В последнее время разработан способ пропитки электродов раствором льняного масла в четыреххлористом углероде. Электроды помещают в аппарат для пропитки, в котором вакуум-насосом создается разрежение для удаления воздуха из пор графита. [9]
С целью устранения этих недостатков после пропитки электродов и удаления излишков пробы фильтровальной бумагой подсушивают электроды в муфельной печи 20 - 60 мин при 400 - 450 С. Это позволяет применять дуговое возбуждение. Подсушивая пропитанные угли, в значительной мере можно устранить влияние основы, а также формы соединения, в котором находится определяемый элемент. Кроме того, существенно повышается воспроизводимость анализа, так как исключаются разбрызгивание и загорание пробы. [10]
Для этого электроды укладывают клеткой в ванну для пропитки электродов, причем между электродами для лучшего проникновения масла оставляют промежуток по 5 мм а между рядами электродов кладут деревянные рейки толщиной по 5 мм. Затем ванну наполняют маслом так, чтобы масло покрывало всю клетку. [11]
Метод пропитки усовершенствован К. И. Зиминой и Л. Г. Маши-ровой [179-183], которые после пропитки электродов и удаления излишков пробы фильтровальной бумагой подсушивают электроды в муфельной печи при 400 - 450 С в течение 20 - 60 мин. [12]
Результаты определения в нефти и нефтепродуктах микроэлементов, выполненные методом пропитки электродов, зависят от присутствия в пробе посторонних примесей, вязкости нефтепродукта, вида соединения, в котором присутствует микроэлемент, что требует соблюдения идентичности состава пробы и стандарта. [13]
Чувствительность определения кальция в различных объектах. [14] |
Для анализа растворов существует два приема: распыление анализируемого раствора до аэрозоля в зоне электрической дуги или искры при помощи фульгуратора; нанесение исследуемого раствора на торец одного из электродов или пропитка электрода с последующим высушиванием. [15]