Пропитывание - носитель
Cтраница 1
Пропитывание носителя мало вязким раствором приводит к равномерному его распределению по сечению гранулы. [2]
Процесс пропитывания носителя раствором включает перенос растворенного вещества из объема жидкости к внешней поверхности гранул, а затем внутрь пор. В зависимости от механизма адсорбции ( прочная или слабая), типа поверхности ( однородная или неоднородная) и продолжительности пропитывания можно получить различное распределение растворенного вещества в носителе. Если для приготовления катализатора используют растворы, содержащие два и более металлов, при одновременном нанесении их на поверхность носителя из-за различных скоростей диффузии и адсорбции этих веществ может быть разным состав по глубине катализатора. [3]
При пропитывании носителя растворами солей существенную роль играет заряд поверхности носителя. [4]
Часто используют пропитывание носителя раствором соли. После пропитки и сушки соль разлагают нагреванием и восстанавливают. [5]
В процессе пропитывания носителя раствором исходных солей на его поверхности должно отложиться промежуточное вещество, разложение которого приводит к образованию активной фазы катализатора. [6]
Катализатор получают пропитыванием носителя в водном растворе нитрата никеля. Носитель получают смешением 90 - 99 мас. Гомогенную смесь формуют, сушат в формах и прокаливают при 1250 - 1350 С. [7]
Катализатор готовят пропитыванием соответствующего носителя раствором хромового ангидрида или другого соединения хрома, которое при прокаливании дает окисел. [8]
Катализатор готовят пропитыванием соответствующего носителя раствором хромового ангидрида или другого соединения хрома, которое при прокаливании дает окисел. [9]
Приготовление осадителя на носителе осуществляется либо путем пропитывания носителя раствором осадителя, либо путем растирания носителя с осадителем. [10]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Cr2O3; № А12О3 Сг2Оз) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А1203 и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [11]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Cr2O3; Ni AbOa CrjOa) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А Оз и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [12]
Катализаторы на носителях получают, например, при пропитывании носителя растворами солей с последующей термообработкой. Нанесенные никелевые катализаторы получают, пропитывая гранулы оксида алюминия нитратными растворами никеля и алюминия. Блочные Ni-катализаторы ( Ni, Сг2Оз; Ni AbOs CrjOa) получают, пропитывая полимер-керамические пленки, содержащие А12О3 и обожженные при 1000 С нитратными растворами никеля и хрома. При нагреве в восстановительной атмосфере образуется пирофорный никель, который пассивируют, например, сухой смесью азота с кислородом при 30 С и снова активируют водородом при 200 С. Удельная поверхность нанесенного и блочного Ni-катализатора достигает 200 и 5000 м2 на 1 м3 соответственно. [13]
Изучение литературы по катализу указывает, что применение чистых или смешанных катализаторов, полученных пропитыванием носителей, специфично для определенных типов каталитических реакций. Имеются определенные реакции, которые протекают лучше с чистыми катализаторами, тогда как другие, наоборот, идут лучше на смешанных катализаторах и на катализаторах, полученных пропитыванием носителей. [14]
Существует еще одна группа катализаторов, способных поли-меризовать различные ненасыщенные углеводороды ( олефины и диены) и позволяющих синтезировать стереорегулярные полимеры. Такие катализаторы готовят пропитыванием носителя раствором соответствующей соли и прокаливанием при 500 - 550 до образования окисла; содержание последнего по отношению к носителю составляет от одного до нескольких процентов. [15]
Страницы: 1 2