Дибензпирен

Cтраница 1

Спектр поглощения 1 2 - 6 7-дибензпи-рена в бензоле. [1]

Дибензпирен получается и при реакции дифени-лового эфира с натрием и калием. Эта точка зрения была позднее подтверждена синтезом дибензпирена из 2 2 -дилитийдифенила под действием четыреххлористого титана. В качестве побочных продуктов при этом образуются дифенил и о-ква-терфенил. [2]

Дибензпирен может быть синтезирован из 3 4-бензпирена, который превращается в кислоту V при конденсации с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия. [3]

Дибензпирен реагирует с формилметиланилином в кипящем дихлорбензоле с образованием 5-альдегида, восстановление которого ведет к 5-метил - 3 4 - 9 10-дибензпирену. Повторение этих двух реакций дает 5 8-диметил - 3 4 - 9 10-дибензпирен. [4]

Дибензпирен, бенз [ е ] пирен, бенз [.] хризен, содержащих от 5 до 8 конденсированных колец. Эти углеводороды были найдены в следовых количествах в концентрате нефтяных кислот, который был выделен из масляной фракции 335 - 530 С адсорбцией на ионите. [5]

Дибензпирен 103, галоидобензантроны 104 были пронитрованы в среде нитробензола. [6]

Дибензпирен выделен дробной кристаллизацией пикратов, полученных из фракции каменноугольной смолы, следующей за фракцией 3 4-бензпирена. [7]

Спектр 1 2-бензкоронена. [8]

Дибензпирен V присоединяет ангидрида при кипячении в присутствии лителя, превращаясь в диангидрид VI, который декарбоксилируется в бензко-ронен IV при нагревании с водным раствором едкого кали при 350 С под давлением. [9]

Дибензпирен IV обладает очень сильными канцерогенными свойствами. [10]

Дифенил, трифенилен, дибензпирен и трибензперилен - бесцветные углеводороды; тетрабензантантрен и гексабензкоронен - бледно-желтые. Они нерастворимы в концентрированной серной кислоте и обладают долгоживущей фосфоресценцией при низких температурах в твердых растворах. Гексабензкоронен не плавится ниже 70 С, тогда как его изомер в аценовом ряду - декацен - безусловно не существует даже при комнатной температуре. Эти полностью бензо-идные углеводороды можно рассматривать как конденсированные полифенилы. Принцип их построения не лимитирован стремлением к структуре компактного типа: линейная конденсация также может приводить к очень стабильным углеводородам. [11]

При этом образуется не только ожидаемый 1 2 - 3, - дибензпирен ( см. стр. [12]

Важную группу МАУ образуют упомянутый выше очень сильно канцерогенный бензпирен и его производные, например, дибензпирен. Бензпирен тоже может рассматриваться как дериват 1 2-бензантрацена с замещающими радикалами в 1 и 9 положении. [13]

Прежде чем приступать к экспериментальному исследованию на животных того или иного технического продукта указанного класса, целесообразно провести анализ на содержание в нем 3, 4-бензпирена. Желательно также определить содержание дибензпиренов и дибензантраценов, особенно 1 2, 5, 6-дибензантрацена. [14]

Страницы: 1 2