Cтраница 3
Усилитель и детектор настроены таким образом, что выпрямляются только сигналы, которые находятся в фазе со стандартным напряжением. Таким образом, исключается прием ложных сигналов случайной частоты. После выпрямления интегрирующая система обеспечивает питание индикатора постоянным током. В системе можно регулировать постоянную времени, а следовательно, и полосу пропускания прибора, которая в конечном счете определяет его частотную характеристику. Поскольку сигнал на выходе прибора равен примерно 10 мв, в случае необходимости можно использовать отдельный самопишущий прибор. [31]
Избирательные указатели уровня ( ИУУ) предназначены для измерения уровней отдельных синусоидальных составляющих многочастотных ( групповых) сигналов, а также для измерения уровней одночастотных сигналов при наличии больших помех. Сигналы, всегда присутствуют при измерениях. Накладываясь на измеряемый сигнал, они изменяют его уровень и искажают результаты измерений. Помехи распределены по всему спектру частот, поэтому их влияние на результат измерения зависит от полосы пропускания прибора. [32]
После усилителя сигнал поступает на электронный осциллограф, на экране которого можно наблюдать форму сигнала, и на фазовый вольтметр ВФ-1. Этот прибор регистрирует действительную и мнимую части сигнала относительно эталонного. Эталонный сигнал поступает на фазовый вольтметр от генератора синусоидального напряжения, задающего поле на поверхности полупроводника. Благодаря тому, что на выходе вольтметра стоит фазовый детектор с большой постоянной времени ( - 1 сек), полоса пропускания прибора достаточно узка для выделения основной гармоники сигнала. [33]
В этом случае проблема более проста, чем в случае некогерентного освещения. Эта сфера сравнения S может, в частности, опираться на контур 1входного зрачка прибора, и для того, чтобы перейти к распределению амплитуд на сфере S с центром в О, достаточно вычислить изменение оптического пути L между этими двумя сферами [ соотношение (3.11) ], т.е. аберрацию прибора. Наконец, изображение представляется преобразованием Фурье распределения амплитуд на S, и мы увидим, что образование изображения по существу есть следствие двух дифракций: одна соответствует переходу от объекта до входного зрачка, другая - от выходного зрачка до изображения. Поскольку каждой из этих дифракций соответствует свое преобразование Фурье, закон фильтрования представляется весьма простым. Если коэффициент пропускания прибора мало меняется, можно утверждать, что все частоты, распространяющиеся в направлении, проходящем через входной зрачок, пропускаются [ иногда с изменением фазы, возникающим в результате действия величины h ( & Д) в соотношении (3.11) ]; частоты же более высокие, направляющие дифрагированные волны мимо зрачка, исключаются; это и есть основная идея теории Аббе о разрешающей силе микроскопа. [34]
Сечение многокаскадного цилиндрического спектрометра аналогично показанному на рис. 7.3. Цилиндрические обкладки прибора замкнуты в азимутальном направлении. Пройдя один раз зазор конденсатора, пучок части ц образует на его оси промежуточное изображение источника. Через щель во внутреннем цилиндре, расположенную за промежуточным изображением, пучок частиц вторично вводится в зазор между обкладками конденсатора. Положительные качества цилиндрического многокаскадного спектрометра следующие: возможность увеличения дисперсии без изменения поперечных размеров, а также постепенный отсев из пучка электронов, которые обладают большими азимутальными составляющими скоростей. К недостаткам многокаскадных анализаторов следует отнести значительное число диафрагм с отверстиями, через которые должен проходить исследуемый пучок. Это может привести к существенному влиянию на результаты измерений вторичной электронной эмиссии с краев диафрагм, а также уменьшает пропускание прибора. [35]
В четыре конические колбы помещают 10, 20, 30 и 40 мл стандартного раствора хлората. В пятую колбу помещают определенный объем анализируемого раствора. Объем в каждой колбе доводят примерно до 40 мл бидистиллятом. Добавляют по 2 мл сернистой кислоты в каждую колбу и ставят их на горячую плитку. Упаривают растворы примерно до 10 мл и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 25 мл раствора азотной кислоты, а затем по 25 мл раствора нитрата серебра. Переносят растворы в мерные колбы на 250 мл, разбавляют до метки бидистиллятом и ставят их в термостат при 35 на 30 мин. Быстро охлаждают растворы до комнатной температуры, помещая колбы в смесь льда с водой на 1 - 2 мин. Устанавливают шкалу пропускания прибора на 100 % по раствору, полученному с наиболее высокой концентрацией хлората. Определяют пропускание для остальных растворов ( см. стр. [36]