Пропускание - углеводород
Cтраница 1
Пропускание углеводородов над АПК при высоких температурах приводит к быстрому их закоксовыванию и падению активности. В случае пропускания через катализатор смеси углеводородов и водорода под средним давлением падение активности, селективности и образование на нем кокса заметно замедляются. Это объясняется быстрой стадией диссоциации адсорбированного водорода на металле, а также миграцией, натеканием ( спилловером) атомов водорода через границу фаз к носителю и гидрированием ненасыщенных соединений как на металле, так и на носителе. Спилловеру водорода способствует повышение дисперсности платины, температуры, давления, содержания хлора и модифицирование носителя. Однако чрезмерное повышение парциального давления водорода способствует уменьшению ароматизации парафинов из-за параллельного протекания конкурентной реакции гидрокрекинга. [1]
При пропускании углеводородов через вольтову дугу, получается также и водород. [2]
Синтез дихлорэтана осуществляют пропусканием углеводородов через подвергающийся электролизу раствор концентрированной соляной кислоты. Авторы считают, что реакция протекает каталитически в адсорбированном слое. Это следует, в частности, из зависимости выхода дихлорэтана от типа анода - стеклоуглерода, магнетита, ОРТА, платины, графита. На электродах из графита и платины выход дихлорэтана по этилену значительно превышает выход на других анодах. Существенной проблемой при утилизации обгазной кислоты остается повышение стабильности анодов, которые при наличии ряда примесей подвергаются интенсивному износу. [3]
Волокнистые материалы получают при пропускании газообразного разбавленного углеводорода через зону крекинга при 1150 - 1450 С. Продолжительность пребывания газообразных продуктов в зоне крекинга не менее 0 4 сек, этого времени достаточно для осаждения волокон углерода на инертных поверхностях, расположенных в этой же зоне. Показано, что выход углеродного волокна достигает 30 % по отношению к углероду реакционного газа, если реакционный газ разбавлять водородом и добавлять в него 0 3 - 0 4 % сероводорода. Наилучшие результаты на водородно-метановых смесях получаются при содержании углерода в исходном реакционном газе 0 05 - 0 02 г / л при температуре 300 С. Рекомендуемая добавка сероводорода или образующих его веществ должна составлять более 2 % от веса углерода, содержащегося в газе. [4]
ОН в 96 - 97 %) путем пропускания углеводорода ( например, ге-ксана или этилена) и. [5]
Активность отравленных контактов независимо от природы сернистых соединений восстанавливается при пропускании углеводородов, не содержащих серу, или при повышении парциального давления водорода. Все сернистые соединения превращаются в сероводород. [6]
Количество катализатора во всех случаях было меньше 150 мг, и скорость пропускания углеводорода составляла 0 833 мл / мин. [7]
Процесс деполимеризации триизобутилена был проведен так, как это описано в предыдущей статье 1 - пропусканием углеводорода через нагретый флоридин. [8]
С и атмосфер -: ном давлении образуется толуол с выходом 40 %; при многократном пропускании углеводорода над катализатором общий выход толуола достигает 90 % и более. [9]
 |
Влияние мольного отношения И, . н - С Н. на глубину изомеризации к-пентана.| Влияние изменения температуры и объемной скорости подачи сырья на глубину изомеризации н-пентана. [10] |
Анализ кривых показывает, что при повышении температуры на 20 С для сохранения заданной глубины изомеризации н-пентана требуется увеличить скорость пропускания углеводорода в 2 0 - 2 5 раза. Далее, из рис. 1.15 следует, что при объемной скорости, пропускания углеводорода 1 0 ч глубина изомеризации 50 % достигается при 380 С. Рассчитанная на основании проведенных опытов кажущаяся энергия активации составила 172 кДж / моль. [11]
Исходя из относительных скоростей дегидрирования и изомеризации циклогексана можно было ожидать, что наибольшая селективность его превращения в бензол будет достигнута при больших объемных скоростях пропускания углеводорода. Так, в той же работе было показано, что при увеличении объемной скорости подачи циклогексана ( и) содержание метилциклопентана ( МЦПа) в катализате снижается, а содержание бензола ( Б) растет. [12]
На этом катализаторе было изучено поведение пропана, бутана и изопентана и получены результаты, показывающие, что в стационарных условиях процесс дегидрогенизации, протекает на нем при 550 С в широком интервале скоростей пропускания углеводорода и дает высокие выходы моноояефинов с лишь незначительной скелетной изомеризацией и крекингом. Катализатор обладает хорошей стабильностью. [13]
Старшов и Иванова [271 ] с успехом применяли детектор по ионизации в пламени для определения влаги в углеводородах. Ацетилен, образующийся при пропускании анализируемых углеводородов через заполненный карбидом кальция реактор ( 200 х Х15 мм), направляли в колонку с активированным углем. [14]
Одновременно происходит и изомеризация парафиновых углеводородов. Все эти реакции протекают при малых объемных скоростях пропускания углеводородов над катализатором. При соблюдении определенных условий проведения эксперимента ( при температуре не выше 300 и при объемной скорости порядка 1 час-1), большинство реакций, которые могут сопровождать реакцию дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов, протекает в весьма незначительной степени. [15]
Страницы: 1 2