Пропускание - углеводород
Cтраница 2
 |
Влияние мольного отношения И, . н - С Н. на глубину изомеризации к-пентана.| Влияние изменения температуры и объемной скорости подачи сырья на глубину изомеризации н-пентана. [16] |
Анализ кривых показывает, что при повышении температуры на 20 С для сохранения заданной глубины изомеризации н-пентана требуется увеличить скорость пропускания углеводорода в 2 0 - 2 5 раза. Далее, из рис. 1.15 следует, что при объемной скорости, пропускания углеводорода 1 0 ч глубина изомеризации 50 % достигается при 380 С. Рассчитанная на основании проведенных опытов кажущаяся энергия активации составила 172 кДж / моль. [17]
Материалом служил изобутильный алкоголь13, который подвергнут был дробным перегонкам до тех пор, что количество жидкости, переходившей ниже 105 и выше 110, сделалось ничтожным. Бромистый изобутилен получался частью пропусканием углеводорода в бром, частью прилива-нием рассчитанного приблизительно количества брома в бутыли, наполненные изобутиленом. Превращение сырого промытого бромюра в бромистый изокротил происходило в колбе, снабженной обратно поставленным холодильником [ Либиха ] и содержавшей избыток концентрированного спиртового щелока кали. Бромистый изобутилен приливался к подогретому предварительно щелоку тонкой струей, чрез трубчатую воронку, снабженную краном. Смесь при этом доходит до кипения и сначала густеет от выделяющейся массы бромистого калия, а потом снова разжижается, вероятно, вследствие растворения бромистого калия водой, образующейся в реакции. По окончании приливания бромистого изобу-тилена смесь была прокипячена в течение нескольких минут и потом разбавлена водой. Эта труднее летучая часть подвергнута была снова кипячению со спиртовым калийным щелоком в течение получаса, после чего, осадив водой и проч. [18]
Для катализа было взято 20 7 г циклооктана. Ниже приведены результаты двукратного пропускания углеводорода. [19]
Обычными условиями были: 1) температура 400, 2) объемная скорость 0 5 - 3 0, 3) длительность опыта 15 мин. Проводились следующие операции: 1) нагрев реактора до требуемой температуры и наполнение реактора азотом, 2) пропускание углеводородов в течение 15 мин. [20]
Оказалось, что уголь является еще более активным изомеризующим агентом, чем эти катализаторы. Так, в присутствии угля 1 1 2-триметилциклопропан нацело переходил в смесь олефинов, гидрированием которой и перегонкой было выделено - 80 % - 2 3-диметилбутана и - 20 % 2-метилпентана. Следует отметить, что уголь не являлся активным катализатором гидрирования и заметно отравлялся по мере пропускания углеводорода. Только при пропускании малых порций углеводорода с первого раза получался катализат, не содержащий непредельных. [21]
Страницы: 1 2