Экстракционный вариант

Cтраница 1

Экстракционный вариант позволяет определять до 0 8 мкг Mg при экстракции из раствора с рН 11 5 ( буферный раствор - пиперидин и НС1) при помощи 10 мл пентанола. Определению магния не мешают 10-кратный избыток U ( VI), 6-кратпый избыток РЬ, равные количества А1, Си, 1000-кратный избыток тартратов. [1]

Экстракционные варианты фотометрического определения молибдена высокочувствительны и селективны. [2]

Нередко экстракционный вариант флуориметрического метода обеспечивает более высокую чувствительность определения. Интенсивность флуоресценции возрастает и при экстракции других соединений галлия с подобными реагентами. При экстракции комплекса цинка с 8 - ( га-тозиламино) - хинолином интенсивность флуоресценции также увеличивается. [3]

Суть экстракционного варианта металл-индикаторного метода, в отличие от обычного его варианта, состоит в действии различных комплексообразующих реагентов на окрашенные экстракты комплексов металлов с металл-индикаторными реактивами. Крмплексообразующие реагенты прибавляют до тех пор, пока на основании измерения оптической плотности экстракта убеждаются в том, что половина металла связалась в комплекс с прибавленным адден-дом и перешла в водную фазу. [4]

Принципиальная схема процесса очистки дымовых газов от SO2 по методу Райнлюфт. 1 - адсорберы. 2 - десор-бер. 3 4 - транспортные устройства. 5 - бункер для угля. 6 - грохот. 7 - дымосос. 8 - нагреватель. [5]

При экстракционном варианте серная кислота из отработанного угля экстрагируется водой, при этом получается серная кислота - 20 % - и концентрации. Экстракционная регенерация сорбента водой проводится непрерывно или периодически. [6]

Ниже приведен экстракционный вариант метода определения иодида в виде иода как более чувствительный. [7]

Кривые свето-поглощения роданидных комплексов молибдена ( / и вольфрама ( 2 в изоамиловом спирте. [8]

При использовании экстракционного варианта метода влияния никеля, хрома, ванадия устраняется. [9]

Показана возможность применения экстракционного варианта метал л-индикатор кого метода для изучения равновесия образования бесцветных комплексов. [10]

Кривая нейтроно-абсорбционного титрования сульфида натрия раствором нитрата кадмия.| Кривая нейтроно-абсорбционного титрования кадмия раствором дитизона в хлороформе. / - водная фаза. 2 - органическая фаза. [11]

Важно отметить, что экстракционный вариант позволяет титровать соли элементов, не отличающихся большим сечением захвата нейтронов. В таких случаях применяют соль кадмия в качестве индикатора. Определение возможно, если дитизонат определяемого катиона ( например, Cu2, Bi3 и др.) отличается-большей константой образования, чем соответствующее соединение кадмия. [12]

Важно отметить, что экстракционный вариант позволяет титровать соли элементов, не отличающихся большим сечением захвата нейтронов. В таких случаях лрименяют соль кадмия в качестве индикатора, Определение возможно, если дитизонат определяемого катиона ( например, Cu2, Bi3 и др.) отличается большей константой образования, чем соответствующее соединение кадмия. [14]

В технической соляной кислоте с использованием экстракционного варианта ( иод экстрагируют толуолом [204] или четы-реххлористым углеродом [208]) находят 0 0005 % хлора. [15]

Страницы: 1 2 3 4