Экстракционный вариант

Cтраница 3

Благодаря способности таких солей экстрагироваться органическими растворителями, с танов и тс - РОЗМОЖНЫМ фотометрическое определение сурьма в экстракционном варианте. Изменяя условия образования комплексно / со. [31]

Шелтон [905] определяет уран в присутствии висмута осаждением 4 о-ным спиртовым раствором оксихинолина, маскируя висмут этилендиаминтетрауксусной кислотой ( экстракционный вариант данного метода описан выше на стр. [32]

Согласно известным в литературе теоретическим положениям [1, 2], цветная реакция хрома ( VI) с дифенилкарбазидом может быть выполнена в экстракционном варианте. Окрашенный продукт реакции, который является катионом, может быть про-экстрагирован с помощью тяжелых органических анионов-партнеров. [33]

Если присутствуют окрашенные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно провести определение без отгонки, но в экстракционном варианте метода ( см. стр. [34]

Описываемый метод очень чувствителен. Экстракционным вариантом метода можно определять 0 8 мкг хлорид-иона в 5 мл экстракта [23], однако высокая чувствительность заставляет предъявлять строгие требования в отношении чистоты используемых реактивов и посуды. Закон Вера выполняется в интервале О-60 мкг С1 - - иона в 50 мл раствора. [35]

Методика работы при использовании жидких ионообменных смол аналогична используемой при экстракции [960] ( стр. Преимущество экстракционного варианта состоит в его быстроте, недостаток - в том, что реализуется однократное распределение между водной и органической фазами, так что полное разделение возможно только IB системах с сильно различающимися коэффициентами распределения. Ионы с близким химическим поведением, например ионы редкоземельных элементов [2159], можно разделить, используя распределительную хроматографию; в этом случае жидкий ионообменник наносят на инертный носитель, например целлюлозу. [36]

Спектр погло - этому оптическую плотность можно изме-щения раствора желтого рять при 300 - 410 нм. Измерение необхо-фосфорномолибденового димо вести при одной и той же длине вол-комплекса в смеси ны как в СЛуЧае построения калибровочного и-бутилового спирта и, j. г г. [37]

При измерении оптической плотности при 300 нм рекомендуют составлять калибровочный график для содержания фосфора 10 - 100 мкг / 10 мл органического растворителя. При экстракционном варианте определению не мешают мышьяк - до 4 мг, кремний - 5 мг и германий - 1 мг. [38]

Мешающее влияние оказывает только вольфрам, его можно маскировать введением винной или лимонной кислоты. В экстракционном варианте метода может несколько помешать железо ( когда его много), которое частично переходит в экстракт. Для его удаления экстракт промывают раствором тио-карбамида. В анализируемый раствор вводят в небольшом количестве соль меди, которая каталитически ускоряет восстановление молибдена. [39]

Кривая свето-поглощения роданидного комплекса рения в нзо-амиловом спирте. [40]

Для снижения предела обнаружения рения применяют экстракцию комплексного соединения рения с роданидом. При экстракционном варианте метода избирательность определения повышается: допустимо присутствие по 1 мг железа, вольфрама, меди, хрома, никеля и некоторых других элементов. [41]

В качестве экстрагента используется хлороформ. Однако использование экстракционного варианта позволяет сократить объем колориметрируемого раствора, а, следовательно, и снизить передел обнаружения титана. Хлорид олова способствует экстракции соединения титана с реагентом ДАМ и одновременно устраняет мешающее влияние железа. Определению мешают лишь вольфрам и нитрат-ионы. [42]

Метод основан на экстракционном варианте атомно-абсорбционного определения группы тяжелых металлов. Цинк определяют непосредственно в анализируемой пробе. Для этого аликвотную часть исследуемой пробы морской воды упаривают досуха в танталовой чашке, а остаток распыляют в пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра. [43]

Нами были выбраны образцы бронз, содержащих Be, Ni и В в виде примесей. Поэтому нами был выбран экстракционный вариант отделения бериллия от меди. [44]

В работах [1, 2] показана возможность экстракции ванадия ( IV) растворами ди-2 - этилгексилфосфорной кислоты ( Д2ЭГФК) в различных органических разбавителях. В работе [3] предложен экстракционный вариант разделения ванадия ( III) и ( IV) с помощью 40 % раствора Д2ЭГФК в керосине в присутствии некоторых комплексующих агентов в растворе. [45]

Страницы: 1 2 3 4