Cтраница 1
Дибензпиренхинон получают из 1 5-дибензоилнафталина ( синем, стр. [1]
Дибензпиренхинон и его галоидпроизводные практического значения как красители не имеют вследствие их малой устойчивости к свету и к физико-химическим воздействиям. [2]
Дибензпиренхинон представляет собой оранжево-желтые иглы, которые растворяются в серной кислоте с красно-фиолетовым цветом; приготовленный из него куб обладает сине-красным цветом. [3]
Дибензпиренхинон известен в двух изомерных формах, которые различаются между собой как цис - и трансформы. Для более наглядного сравнения их между собой они представлены в несколько ином виде, чем был написан выше этот же хинон. [4]
Галоидирование дибензпиренхинона дает желтый краситель с оранжевым оттенком. [5]
Галоидирование дибензпиренхинона дает желтый краситель с оранжевым оттенком, например, дибромдибензпиренхинон выпускается под названием кубовый золотист о-ж е л т ы и К. [6]
Основой строения дибензпиренхинона является пирен, конденсированный с двумя остатками бензола. [7]
Хромофорная система дибензпиренхинона состоит из шести конденсированных ароматических колец с двумя ЭА-заместителями - карбонильными группами, связанными сопряженной цепочкой двойных связей. Несмотря на отсутствие в молекуле ЭД-заместителей дибензпиренхинон поглощает свет в видимой части спектра и является кубовым красителем золотисто-желтого цвета. [8]
Соединением двух молекул дибензпиренхинона с тиофеновым или фурановым кольцом получают золотисто-оранжевые красители. [9]
Кубовый золотисто-желтый ЖХ ( дибензпиренхинон; мол. [10]
Важнейший краситель этой группы - дибензпиренхинон, называемый кубовый золотисто-желтый ЖХ. Его получают взаимодействием 1 5-дибензоилнафталина с хлористым алюминием в присутствии окислителя ( кислорода или 2 4-динитрохлорбензола) и поваренной соли. [11]
Галоидопроизводные дибензпиренхинона, например дибромпроизводное дибензпиренхинона - кубовый золотисто-желтый КХ и дихлорди-бромпроизводное дибензпиренхинона - индантрен желтый для печати ГОВ10, дают окраски несколько более красноватых оттенков. [12]
В настоящей работе сообщаются результаты исследования реакции хлорметилирования дибензпиренхинона и других полициклохинонов дихлордиметиловым эф. [13]
В этой группе главное значение имеет прочный краситель желтого цвета - дибензпиренхинон, называемый Кубовым золотисто-желтым ЖХ. [14]
Этот сложный хинон, состоящий из 6 углеродистых ячеек, называется дибензпиренхиноном. Его дибромзамещенное носит то же название, но марку КХ. [15]