Cтраница 4
Физико-химические и токсические свойства окислов азота. [46] |
В улитках и на лопатках нитрозных вентиляторов, установленных перед кислотными башнями, иногда отлагаются осадки нитрита аммония, при соприкосновении которого с вращающимися частями ротора возможен взрыв с разрушением агрегата. Эти соли образуются и накапливаются при слишком длительном розжиге конвертора, когда создается возможность проскока аммиака через катализатор с последующим образованием при пониженных температурах нитритов, частицы которых отбрасываются центробежной силой на поверхность улитки и лопаток вентиляторов. [47]
Степень разложения аммиака ( кривые 1 - 6. [48] |
Разложение окиси азота при температурах катализа и при дальнейшем движении газа практически не происходит. В случае большой скорости газа и малого времени пребывания его в зоне катализатора может произойти проскок аммиака через сетки. Взаимодействуя частично с окисью азота, этот аммиак образует элементарный азот и воду. [49]
Увеличение скорости газа сверх оптимальной уменьшает время пребывания газовой смеси в зоне катализа, что приводит к проскоку аммиака в поток нитрозного газа. Проскочивший в поток нитрозного газа аммиак, реагируя с оксидом азота, образует элементарный азот, в результате взаимодействия с оксидом ( IV) NO2 образуются нитрит и нитрат аммония, которые при высокой температуре также разлагаются до элементарного азота и закиси азота. Все указанные реакции ведут к потере аммиака. [50]
Лабораторными опытами было установлено, что при избытке NH3 Г50 % стехиомет-рического количества в фильтрате не удавалось обнаружить проскока аммиака. [51]
Практикой показано, что оптимальное время пребывания к зоне катализа аммиачно-воздушной смеси равно 10 - 4 - 10 - 5 с. Увеличение, скорости газа выше оптимальной уменьшает время пребывания газовой смеси в зоне катализа, что ведет к проскоку аммиака в поток питрозного газа. Аммиак, проскочивший в поток ннтрозпого газа, реагирует с оксидом азота, образуя элементарный азот; взаимодействует с диоксидом азота с образованием нитрита и нитрата аммонии; при высокой температуре он может также разлагаться до элементарного азота и NsO. Все указанные реакции ведут к потере ам-гмиака. Кроме того, часть аммиака, проскочившего через ката-лизаторвые сетки, может сохраняться до зоны пониженных температур, где образующиеся нитрит и нитрат аммония, попадай на трущиеся поверхности, могут вызвать взрыв. [52]
Одновременно с конденсацией водяных паров в холодильнике происходит окисление окиси азота в двуокись и образование азотной кислоты концентрацией около 4 %, называемой конденсатом азотной кислоты. Конденсат переливается на нижние тарелки аппарата и промывает нитрозные газы от аммонийных солей, образующихся в системе при проскоках аммиака через катализаторные сетки. [53]
От взятого соотношения зависит степень очистки от оксидов азота и концентрация непрореагировавшего аммиака в дымовых газах - проскок аммиака. Теоретически максимальная степень очистки достигается при соотношении 1: 1, но в то же время чем больше соотношение, тем выше проскок аммиака. [55]