Nh-протон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Nh-протон

Cтраница 2


При растворении диэтиламина в растворителе, способном к образованию водородных связей с протоном группы NH ( например, в простых эфирах), химический сдвиг NH-протона диэтиламина будет заметно изменяться с изменением концентрации.  [16]

Данные спектра ПМР 60 МГц красителя в ДМСО-О6 указывают на одну Et-группу типа СНзСН2ОСО - и около 14 Н в ароматической области, которая может включать NH-протон. Синглет 10 2 согласуется с ОН или NH.  [17]

Однако резонанс от протонов группы СН для транс - [ Соеп2С12 ] проявляется в виде квинтета, получающегося вследствие спин-спинового взаимодействия типа А2А2Х2Х2 между СН - и NH-протонами. Как указано выше, резонанс NH-протонов проявляется в виде широкой полосы.  [18]

19 Химические сдвиги на ядрах 3С некоторых порфиринов с природным содержанием изотопа 13С по отношению к CS2 ( в млн-1. [19]

Так, химические сдвиги протонов в жезо-положе - Н иях порфинового ядра смещены приблизительно а 5 млн-1 в сторону низкого поля по сравнению с нормальными химическими сдвигами оле-финовых протонов, а химические сдвиги NH-протонов - а 12 мля 1 в сторону высокого поля.  [20]

Однако резонанс от протонов группы СН для транс - [ Соеп2С12 ] проявляется в виде квинтета, получающегося вследствие спин-спинового взаимодействия типа А2А2Х2Х2 между СН - и NH-протонами. Как указано выше, резонанс NH-протонов проявляется в виде широкой полосы.  [21]

Значительно более полезными являются сигналы NH-протонов пар оснований, участвующих в образования двуспиральных участков по Уотсону - Крику.  [22]

Обычно в области резонанса NH проявляются по крайней мере три полосы. В каждой этилендиаминовой группировке имеются четыре различно ориентированных NH-протона.  [23]

В табл. 4.4 приведено положение простых сигналов типичных протонов. Как видно из табл. 4.4, особенно сильное дез-экранирование наблюдается у NH-протонов, находящихся по соседству с кетогруппой и одновременно с бензольным ядром, у С - Н - протонов альдегидной группы, независимо от того, связана она с алкилом или бензольным ядром. Максимальное дезэкранирование протона происходит у сульфогруп-пы вследствие сдвига электронной плотности с - О - Н - связи на атом серы, несущий высокий положительный заряд. Аналогичная причина наблюдается и у альдегидов. Сдвиг сигнала протона в сильное поле у металлоорганических соединений также обусловлен накоплением отрицательного заряда на метилрадикалах.  [24]

Сигнал ароматических протонов N-концевой группы при 2 71 является хорошим эталоном для отсчета химических сдвигов. В спектрах олигомеров с п вплоть до 6 четко различимы сигналы NH-протонов от всех остатков; при п6 отдельные сигналы внутренних NH-rpynn начинают перекрываться.  [25]

26 Спектры ( рабочая частота 60 МГц [ Co ( NH3 4en ] 3 в D2O ( а и 0 1 М D2SO4 ( б. [26]

АА ВВ, которая все еще способна дать 24 линии. И наоборот, если время жизни цикла с данной хирально-стью невелико, то СН - ( как и NH-протоны) становятся эквивалентными, тогда спектр должен относится к типу А2А2Х2Х2, для которого характерно наличие одиночной узкой резонансной линии при дейтерировании МН2 - группы.  [27]

Как правило, сдвиг сигналов NH-протонов в мочевинных связях больше, чем в уретановых, и составляет 1 05 - 2 03 мд. Комплексообразование LiCl с аллофа-натами и биуретами, образующими внутримолекулярные водородные связи, значительно слабее, и сдвиг сигналов NH-протонов в этих связях существенно меньше.  [28]

Реакции нуклеофильного замещения в гетероароматическом ряду могут быть подвержены бифункциональному катализу. Смысл такого катализа ясен из структуры ( 27), где пиридон-2 активирует субстрат к нуклеофильной атаке путем связывания азагруппы и одновременно способствует элиминированию из переходного комплекса NH-протона нуклеофила за счет группы С О.  [29]

Они плавятся и возгоняются с разложением; растворимы в углеводородах и в эфире, легко летучи. При исследовании природы связи в этих комплексах обнаружены явления прототропной таутомерии и образование межмолекулярных N - - H... N-связей, обусловленные миграцией NH-протона.  [30]



Страницы:      1    2    3    4