Рутинный анализ

Cтраница 3

По функциональным возможностям их разделяют на приборы для рутинного анализа, имеющие обычно ограниченное число режимов работы, и приборы для научных исследований. [31]

Поскольку, как это было показано выше, для рутинного анализа аминокислот Кц не должен превышать 2 единиц, имеется возможность сокращения длины колонки и, следовательно, времени анализа в 2 - 3 раза. [32]

Поскольку, как это было показано выше, для рутинного анализа аминокислот KR не должен превышать 2 единиц, имеется возможность сокращения длины колонки и, следовательно, времени анализа в 2 - 3 раза. [33]

В настоящее время не существует единого метода, пригодного для рутинного анализа этих соединений, особенно двухосновных алкилфосфонатов, в образцах биологического и небиологического происхождения. Большинство хроматографи-ческих методов, которые включают этерификацию диазоалкана-ми и определение образующихся эфиров с помощью ГЖХ [111], были разработаны для определения диалкилфосфатов и тиофос-фатов. В работе [112] описан ГЖХ-анализ различных метаболитов фосфорсодержащих пестицидов в виде бензилпроизвод-ных. Этот метод позволил определить содержание одно - и двухосновных алкил - и арилфосфатов и фосфонатов, а также их тиоаналогов в образцах, извлекаемых из пищевых продуктов при помощи игольчатого пробоотборника, в средах для выращивания бактерий, а также в моче человека. [34]

Ожидается, что создание новых систем дозирования, пригодных для рутинных анализов, обеспечит сочетание таких качеств как большая скорость анализа и высокое разрешение при введении в капиллярную колонку проб большого объема. [35]

Наиболее важными физическими свойствами катализаторов, которые определяются при их рутинном анализе, являются: удельная поверхность, удельный объем пор, распределение пор по размерам, прочность на истирание, гранулометрический состав и, наконец, термическая и гидротермальная стабильность. [36]

Анализ стандартной смеси оловоорганических соединений методом КГХ / АЭД. Дериватизация пентилмагнийбромидом.| Анализ реальной пробы воды методом КГХ / АЭД. Дериватизация метил-магнийбромидом. [37]

Чувствительность определения свинец -, ртуть и оловоорганических соединений при рутинных анализах около 1 ррв. [38]

Как уже упоминалось выше, сульфат-селективные электроды не нашли применения в рутинном анализе, поскольку все они имеют неудовлетворительные аналитические характеристики, в частности у них нестабилен во времени электродный потенциал. Поэтому для практических целей обычно применяют косвенные методы потенциометрического титрования с одним из ионоселек-тивных электродов, обратимых к иону титранта или иону-индикатору конечной точки титрования. [39]

Для обработки данных массовых анализов при несложных хроматограммах, например при рутинном анализе продуктов технологических процессов, интегратор вполне себя оправдывает. Необходимо отметить, что цены на некоторые электронные интеграторы в настоящее время падают, и за ту же цену можно приобрести интеграторы с лучшими техническими характеристиками. При этом следует, однако, учитывать, что интегратор целесообразно использовать лишь в небольших газохроматографических лабораториях. [40]

Третью область применения программируемого анализа, представленную на рис. 6.3, составляет рутинный анализ большого числа аналогичных образцов. В этом случае оптимизация программы, как правило, оказывается целесообразной. [41]

Метод корректировки заключается в определении кажущейся концентрации в корректирующем образце до начала рутинного анализа. [42]

Газовые и высокоэффективные жидкостные хроматографы традиционно являются наиболее широко используемыми приборами для рутинных анализов загрязнителей объектов окружающей среды. [43]

На определение алюминия оказывают влияние многие элементы, но так как в рутинном анализе особая точность значения не имеет, то железо связывают в комплекс добавлением раствора 1 10-фенантролина и главной помехой остается только титан, на который необходима соответствующая поправка. В более точном методе, приводимом ниже, железо, титан, ванадий и цирконий должны быть удалены экстракцией в форме купферонатов. [44]

Основная цель в газовой хроматографии - добиться полного хроматографического разделения, что для рутинного анализа возможно путем подходящего подбора жидкой фазы и рабочей температуры, но в научно-исследовательских лабораториях, где объектами изучения являются сложные смеси ( природные эфирные масла, газовая хроматография продуктов пиролиза), часто не хватает времени для нахождения оптимальных условий для полного разделения. [45]

Страницы: 1 2 3 4