Регенерирующий агент

Cтраница 3

Количество регенерирующего вещества, необходимое для регенерации при нейтральном обмене, составляет 330 - 500 % от теоретического. Расход регенерирующего агента для серии опытов оценивается или определяется на основе предварительного опыта. Фактическое количество регенерирующего вещества рассчитывается окончательно лишь после серии опытов из средней величины определенной емкости. Обычно проводят две или три серии опытов с увеличивающимся количеством вещества, что позволяет рассчитать любой его избыток. [31]

Сравнительно небольшие размеры адсорберов и малая продолжительность циклов адсорбции приводят к тому, что полная замена адсорбента требуется лишь после 1 - 2 лет его работы, резко снижаются эксплуатационные расходы и себестоимость газового бензина. Замена регенерирующего агента - водяного пара - горячим газом уменьшила расход топлива почти в 8 раз по сравнению с расходом на угольно-адсорбционных установках, так как на превращение воды в пар требуется значительно больше тепла, чем на подогрев газа. [32]

Величина а зависит от требований к качеству целевого продукта; в техническом ионообменном синтезе а - 0 9 - - 0 99, в препаративном синтезе а - 0 99 - 0 999, для получения веществ высокой чистоты нередко проводится еще более глубокая регенерация. Прямой расход регенерирующего агента обычно экспоненциально возрастает по мере увеличения а в области 0 9 - 1 0, поэтому важно выбрать оптимальную величину а, позволяющую получить достаточный выход продукта заданной чистоты при умеренном расходе регенеранта. [33]

Схемы ионообменных установок периодического действия. [34]

По схеме б регенерирующий раствор готовится в специальной емкости. В этом случае достигается сокращение расхода регенерирующего агента и объема регенератора, так как регенерационный раствор готовят путем добавления к первой порции промывной воды концентрированного реагента. В результате часть реагента находится в обороте. [35]

Обработка воды, содержащей большое количество кальция, представляет некоторую трудность ввиду особых мер предосторожности, которые необходимо предпринимать для устранения возможного осаждения сульфата кальция в тех случаях, когда в качестве регенерирующего вещества применяется серная кислота. Эти затруднения легко устранить при использовании в качестве регенерирующего агента соляной кислоты, но эта кислота обычно слишком дорога для больших установок и вызывает коррозию оборудования. [36]

Оба регенерирующих раствора выводятся из колонки через боковой патрубок, установленный в месте разъединения ионитов. Полученные Н - и ОН-формы ионитов затем отмывают от регенерирующих агентов деионизированной водой по схеме, аналогичной процессу регенерации. Более подробно различные схемы и способы регенерации смеси ионитов путем разделения на компоненты или без разделения рассматриваются в гл. [37]

В этом случае возможно либо восстановление сорбента в ходе химической реакции сорбата с регенерирующим агентом непосредственно на поверхности АУ с образованием десорбирующихся продуктов, либо предварительное разложение ( карбонизация) сорбата на угле и последующая реактивация исходного угля и образовавшегося вторичного углерода. [38]

Эти реакции обратимы при регенерации растворами едкого натра средней концентрации. Реакции регенерации характеризуются плохой обратимостью и часто для полной регенерации расходуется 150 - 200 % регенерирующего агента против необходимого по стехиометрии количества. Эти смолы обладают большим СРОДСТВОМ к анионам, которое изменяется в зависимости от радиуса и валентности иона. [39]

Под химической регенерацией понимают какую-либо обработку сорбента жидкими или газообразными органическими или неорганическими реагентами при температуре, как правило, не ныше 110 С. В результате этой обработки сорбат либо десорби-руется без изменений, либо десорбируются продукты его взаимодействия с регенерирующим агентом. Химическая регенерация часто протекает непосредственно в адсорбционном аппарате. Большинство методов химической регенерации узко специальны для сорбатов определенного типа. [40]

Водяной пар вводится в систему из расчета 1 2 - 2 6 кг на 1 кг этилбензола в зависимости от природы катализатора и условий проведения процесса. При помощи водяного пара можно регулировать также температуру в зоне реакции, и, кроме того, водяной-пар является регенерирующим агентом для катализатора, взаимодействуя в зоне реакции с выделяющимся в результате побочных реакций углеродом с образованием окиси, двуокиси углерода и водорода. Однако при повышении температуры наряду с увеличением скорости реакции происходит термическое разложение этилбензола с образованием бензола и толуола. В зависимости от типа катализатора и его состава оптимальные температуры процесса, обеспечивающие достаточно высокую скорость реакции и минимум побочных продуктов, колеблются в интервале 560 - 650 С. [41]

Схема питания растворами колонны с катионитом в последовательных стадиях цикла. [42]

Для получения кислот используют сильнокислотные катиониты типа КУ, для получения оснований - сильноосновные аниониты типа АВ. При этом выход целевых продуктов высок, а регенерация ионита идет с меньшей степенью использования, но менее ценного, регенерирующего агента. [43]

Причина этого явления не была выяснена, но оно было отчасти устранено периодической восстановительной обработкой 30-процентным раствором серной кислоты при 65 и применением в качестве регенерирующего агента раствора аммиака. [44]

Регенерация этих ионитов осуществляется раствором ( 10 %) гидросульфита ( NasSaOj) или сульфита ( NaaSOs) натрия, Такого рода иониты, синтезированные в Германии под названием OK, OA и др., а также в США, помимо упомянутых выше гидрохиноновых групп, имели в своем составе также аналогичные пирогалловые, ами-дофенольные и парарозанилиновые группы. В структуру некоторых анионитов ( например, ОКК) вводили добавки различных металлов: серебра, меди, кобальта, а также молибдена и ванадия, обладающих разными валентностями их ионов, которые играли роль катализаторов или непосредственно активных групп, окислявшихся при поглощении кислорода и восстанавливавшихся под действием регенерирующего агента. [45]

Страницы: 1 2 3 4