Cтраница 2
Пятивалентный протактиний в растворах находится глазным образом в форме комплексных ионов и соединений даже з сильнокислых растворах. Например, он образует прочные комплексы с ионами фторида, цитрата, оксалата и тартрата. Фторид образует особенно прочные комплексы с пятивалентным протактинием, поэтому соединения протактиния обычно хорошо растворяются в плавиковой кислоте. Пятивалентный протактиний экстрагируется из нитратных и хлоридных растворов органическими растворителями и клешневидными комплексообразующими агентами. [16]
Метод экстракции внутрикомплексных соединений дает информацию относительно гидролитического поведения ионов металлов и их комплексов с хелатообра-зующими реагентами или другими лигандами. Хорошо разработано определение констант гидролиза и комплек-сообразования устойчивых ионов типа Мж ( или МО) в тех случаях, когда экстрагируемый хелат не содержит других лигандов. Для более общих случаев, когда часть гидроксильных групп в ионах М ( ОН) ЛГ -) ( л0) замещается третьим лигандом, методы расчета развиты в меньшей степени. В настоящей работе приведен метод расчета для подобных систем и его применение к частному случаю образования комплексов пятивалентного протактиния с ионами фосфата и трихлорацетата. [17]
Сиборга протактиний занимал в таблице Менделеева то самое место, которое было оставлено для экатантала. Выделен из танталовой фракции - раз. Образует окисел, аналогичный пятиокисям тантала и ниобия - два. Большинство достоверно изученных соединений пятивалентного протактиния - галогениды, оксига-логениды, фторпротактинаты, подобны соответствующим соединениям тантала - три. Тем не менее сейчас в таблице Менделеева протактиний, так же, впрочем, как и торий с ураном, вынесен в отдельную графу актиноидов. [18]