Дибортетрахлорид

Cтраница 1

Дибортетрахлорид представляет собой жидкость с давлением пара 44 - 46 мм рт. ст. при 0 С. Он постепенно разлагается с образованием треххлорпстого бора, белого твердого осадка и красного очень слабо летучего вещества. [1]

Дибортетрахлорид гидролизуется водой при обычной температуре, образуя хлористый водород и твердое белое вещество состава В2 ( ОН) 4, которое растворяется в избытке воды, выделяя небольшое количество водорода. [2]

Прибор для получения. [3]

Дибортетрахлорид - жидкость при комнатной температуре; разлагается в течение 72 час. [4]

Дибортетрахлорид склонен к реакциям замещения, в частности, с помощью ВВгз хлор может быть замещен бромом. [5]

Выход дибортетрахлорида во всех синтезах с использованием электрического разряда очень низкий и составляет примерно 0 08 г в 1 ч в одной ячейке. [6]

Прибор для получения. [7]

Аналогичным образом дибортетрахлорид реагирует с пропеном, бутеном-2, галоидными аллилами, 4-хлорбутеном - 1, ацетиленом и бутадиеном; Винилгалогениды и другие галоидоолефины не вступают в реакцию с В2С14 даже при температурах выше 25 С. К ацетилену присоединяется лишь одна молекула В2С14, несмотря на наличие у образовавшегося продукта, С12ВСН СНВС12, двойной связи. [8]

Исследования реакций дибортетрахлорида пока продвигаются очень медленно, однако несомненно, что это соединение имеет большие и интересные возможности. В других случаях трудности синтеза были успешно преодолены, и можно надеяться, что способ получения дибортетрахлорида будет усовершенствован, если потребность в этом веществе будет достаточно велика. [9]

Исследования реакций дибортетрахлорида, безусловно, будут продолжаться и расширяться. [10]

При взаимодействии дибортетрахлорида с нафталином борирование не имеет места; в этом случае дибортетрахлорид присоединяется к двойным связям нафталина ( см. стр. [11]

С диметиловым эфиром дибортетрахлорид образует жидкий моноэфнрат B2Cl4 - ( СН3) 20 и твердый диэфират; так же реагирует дпэтиловып эфир. [12]

Чистый оксид углерода не реагирует с дибортетрахлоридом, но в присутствии муравьиной кислоты СО вступает в реакцию и получается нестойкий продукт присоединения В2С14 - СО. [13]

Бензол ( в избытке) реагирует с дибортетрахлоридом при комнатной температуре в течение нескольких дней с образованием двухлористого фенилбора; по истечении 8 дней весь бензол и В2С14 вступают в реакцию. Полученный продукт был идентифицирован по ИК-спектру гидролизом до СвН5В ( ОН) 2, анализом на содержание хлора и встречным синтезом. [14]

Перспективны реакции присоединения галогенидов бора, в частности дибортетрахлорида ( и - фторида), к непредельным углеводородам. [15]

Страницы: 1 2