Дибортетрахлорид
Cтраница 2
При взаимодействии дибортетрахлорида с нафталином борирование не имеет места; в этом случае дибортетрахлорид присоединяется к двойным связям нафталина ( см. стр. [16]
При помощи физических методов было доказано, что бензол реагирует при комнатной температуре в течение нескольких дней с дибортетрахлоридом с образованием двухло-ристого фенилбора. С нафталином, в отличие от реакций с ВС13, борирова-ние не идет, а происходит лишь присоединение В2С14 к кратным связям нафталина. [17]
До недавнего времени синтез производных типа R2B - BR2 со связью бор - бор проводился главным образом с использованием дибортетрахлорида B2CU; оба атома бора в дибортетрахлориде выступают в роли акцепторов. Это соединение может поэтому присоединять две молекулы монодентатного азотсодержащего донора с образованием обычной координационной связи. [18]
До недавнего времени синтез производных типа R2B - BR2 со связью бор - бор проводился главным образом с использованием дибортетрахлорида В2С14; оба атома бора в дибортетрахлориде выступают в роли акцепторов. Это соединение может поэтому присоединять две молекулы монодентатного азотсодержащего донора с образованием обычной координационной сйязи. [19]
Тетрабортетрахлорид - В Ц - впервые получен в 1952 г. [58], образуется в малых количествах как побочный продукт в синтезах дибортетрахлорида, а также при самопроизвольном разложении В2СЦ при О С. [20]
До недавнего времени синтез производных типа R2B - BR2 со связью бор - бор проводился главным образом с использованием дибортетрахлорида B2CU; оба атома бора в дибортетрахлориде выступают в роли акцепторов. Это соединение может поэтому присоединять две молекулы монодентатного азотсодержащего донора с образованием обычной координационной связи. [21]
До недавнего времени синтез производных типа R2B - BR2 со связью бор - бор проводился главным образом с использованием дибортетрахлорида В2С14; оба атома бора в дибортетрахлориде выступают в роли акцепторов. Это соединение может поэтому присоединять две молекулы монодентатного азотсодержащего донора с образованием обычной координационной сйязи. [22]
Он образует с триметпламином стабильный тетрамер строения [ B2F4 - 2N ( CH3) 3 ] 4 и реагирует с олефишшп, хотя и медленнее, чем дибортетрахлорид, образуя более стабильные продукты. [23]
Дибортетрахлорид, В2С14, и дибортетрафто-рид реагируют с олефинами, бутадиеном и ацетиленом, присоединяясь по двойной ( тройной) углерод - углеродной связи непредельных углеводородов. Описаны также реакции В2С14 с циклопропаном и нафталином. [24]
Газообразный треххлористый бор при давлении 1 - 2 мм рт. ст. пропускают через тлеющий разряд между ртутными электродами. Дибортетрахлорид В2С14 улавливают при - 78 С, а непрореагировавший треххлористый бор возвращают в генератор. Общий выход составляет 50 %, за неделю получается 5 - 10 г, причем аппарат не требует почти никакого обслуживания. [25]
Исследования реакций дибортетрахлорида пока продвигаются очень медленно, однако несомненно, что это соединение имеет большие и интересные возможности. В других случаях трудности синтеза были успешно преодолены, и можно надеяться, что способ получения дибортетрахлорида будет усовершенствован, если потребность в этом веществе будет достаточно велика. [26]
 |
Прибор для получения. [27] |
Поднятием поршня большая часть ВС1з из верхней камеры возвращена обратно в А. Образовавшийся на этой стадии дибортетрахлорид сконденсировался вместе со следами других полигалоидных соединений и непрореагировавшим ВСЬ в шаре А. После проведения реакции жидкость, находящаяся в А, удалена в вакуум-линию и. [28]
Страницы: 1 2