Протекание - изомеризация
Cтраница 1
Протекание изомеризации в процессе гидрирования также указывает на обратимое образование алкильных производных родия. [1]
Для протекания изомеризации по цепному механизму углеводород RH должен быть большую часть времени ге-ментеном. [2]
Для протекания изомеризации по цепному механизму углеводород RH должен быть большую часть времени п-ментеном. [3]
Для протекания изомеризации по такому механизму металл должен существовать в степени окисления ( 2) и иметь два свободных координационных места - для присоединения гидрид-иона и образующегося аллильного лиганда. [4]
Одновременность протекания изомеризации и С5 - де-гидроциклизации алканов, а также совпадение отношения 2-метилпентан: 3-метилпентан позволило сделать заключение, что в условиях эксперимента изомерные гексаны образовывались путем Cs-дегидроциклизации и последующего гидрогенолиза пятичленного цикла. Обнаружено [113] также, что разные каталитические функции Pt-катали-затора без носителя, описанные ранее, зависят от наличия водорода в газовой фазе. [5]
О протекании изомеризации свидетельствует тот факт, что в хлоропреновом каучуке, полученном в присутствии серы, обнаружено заметно большее содержание активного хлора, чем в каучуке, регулированном меркаптанами. [6]
Более вероятно протекание изомеризации по уравнению ( 6), при котором перегруппировка происходит через промежуточное соединение ( VI) и включает частичную миграцию и атома водорода, и метальной группы. [7]
Первый объясняет протекание изомеризации, второй - диклизации, протекание гидрогенолиза предсказывается обоими механизмами. Поскольку скорость изомеризации, отнесенная к единичной поверхности Pt, не зависит от размера кристаллита, полагают [27], что механизм сдвига связи не зависит от степени координации атома металла. [8]
 |
Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения этилбензола, п - и о-ксилола с использованием процесса JGCC. [9] |
В результате протекания изомеризации состав полученных диметил-бензолов близок к термодинамически равновесной концентрации при 100 С. [10]
 |
Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения этилбензола, п - и о-ксилола с использованием процесса JGCC. [11] |
В результате протекания изомеризации состав полученных диметил-бензолов близок к термодинамически равновесной концентрации при 100 С. [12]
Прямых доказательств протекания изомеризации свободных радикалов в результате миграции алкильных групп в настоящее время, очевидно, нет. Однако категорически возможность такой изомеризации отвергать нельзя. [13]
 |
Влияние температуры на изомеризацию циклогексана. Катализатор ИП-62, давление HZ 2 5 МПа, объемная скорость 2 ч - 1, мольное соотношение водород. цик-логексан. [14] |
МПа способствует протеканию изомеризации циклогексана в ме-тилциклопентан и уменьшает образование бензола. В то же время несколько возрастает выход алифатических углеводородов. Дальнейшее повышение давления водорода снижает конверсию циклогексана и поэтому нецелесообразно. [15]
Страницы: 1 2 3 4