Cтраница 1
Протекание процесса коагуляции в значительной степени зависит от рН среды. При добавлении к воде раствора коагулянта сернокислого алюминия происходит гидролиз с образованием коллоидной гидроокиси алюминия. Растворимость гидроокиси алюминия минимальна при рН5 5 - 7 5 L I J. [1]
Протекание процесса коагуляции в значительной степени зависит от рН среды. При добавлении к воде раствора коагулянта сернокислого алюминия происходит гидролиз с образованием коллоидной гидроокиси алюминия. [2]
Определенное влияние на протекание процесса коагуляции оказывает полидисперсность ксантогенатного раствора по размерам частиц. Система, содержащая диспергированные частицы, намного чувствительнее к действию коагулирующих агентов, чем система с исключительно молекулярно-дисперс-ной фазой. Вигнер и Туорила 175 нашли, что крупные частицы служат центрами, на которые высаживаются мелкие частицы, и в связи с этим увеличивается скорость роста частиц. Склонность к коагуляции зависит также от зрелости вискозы. С уменьшением индекса зрелости ( высокая степень созревания) для осуществления коагуляции требуется меньшее количество осадителя. [3]
Тормозящее действие на протекание процесса коагуляции оказывает, как это указывалось, свернутость макромолекул в клубки. [4]
Первый подход связан с протеканием процессов коагуляции и флокуляции в турбулентном потоке, имеющем достаточно большой набор турбулентных пульсаций. При этом допускается увлечение пульсациями малых ( по сравнению с внутренним масштабом турбулентности) коллоидных частиц. Коагуляция частиц в движущемся турбулентном потоке, как и в случае броуновского движения в неподвижной среде, сводится к некоторой диффузионной задаче. [5]
Перечислите факторы, способствующие и препятствую-щие протеканию процессов коагуляции, седиментации и пеп-тизации. [6]
Наиболее эффективная защита системы ( особенно концентрированной) от протекания процессов коагуляции, в том числе и при введении электролитов, обеспечивается применением поверхностно-активных веществ: низкомолекулярных мицеллообра-зующих ПАВ и высокомолекулярных так называемых защитных коллоидов. Адсорбция таких высокоэффективных стабилизаторов приводит к возникновению на поверхности частиц структурно-механического барьера, полностью предотвращающего коагуляцию частиц и возникновение между ними непосредственного контакта, развитие которого может вызвать необратимое изменение свойств систем. Роль структурно-механического барьера особенно велика при стабилизации обратных систем - суспензий и золей полярных веществ в неполярных средах, в которых электростатическое отталкивание, как правило, не существенно. Полное предотвращение сцепления частиц благодаря образованию защитного слоя ПАВ может происходить не только в разбавленных золях, но и в концентрированных пастах; в последнем случае ПАВ служит пластификатором, обеспечивающим легкоподвижность системы ( см. гл. Подбор ПАВ для стабилизации суспензий и золей различного типа сходен с выбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий: это должны быть ПАВ, относящиеся к третьей и четвертой группам с высокими значениями ГЛБ при стабилизации суспензий и золей в полярных средах и низкими ( маслорастворимые ПАВ) - в неполярных. [7]
Продолжительность пребывания сточных вод в смесителе, необходимая для протекания процесса коагуляции вискозы и образования хлопьев целлюлозы, зависит от концентрации вискозы, сульфатов, кислотности смеси и температуры стоков. Так, например, при концентрации вискозы ( считая на альфа-целлюлозу) не ниже 3 г / л, сульфатов не выше 1 г / л, кислотности смеси - 10 г-экв / м3 и температуре стоков 20 продолжительность смешивания принимают равной 3 лшн. [8]
Хлор или хлорную известь применяют для разрушения защитных коллоидов, препятствующих протеканию процесса коагуляции; для обесцвечивания воды; для поддержания очистных сооружений в надежном санитарном состоянии и для обеззараживания воды. [9]
Несмотря на то, что коагуляция уже давно и широко применяется для обработки воды с различными целями, еще не найдено параметра, который мог бы в полной мере характеризовать протекание процесса коагуляции. При введении в воду коагулянтов изменению подвергается целый ряд качественных показателей: изменяется солевой состав воды, в частности содержание сульфатов и хлоридов, электропроводность, снижается рН, увеличивается мутность. Однако эти физико-химические показатели по отдельности в большинстве случаев не могут служить критериями для определения оптимальной дозы коагулянта; кроме того, не каждый из них может быть измерен. [10]
Несмотря на то, что коагуляция уже давно и широко применяется для обработки воды с различными целями, еще не найдено параметра, который мог бы в полной мере характеризовать протекание процесса коагуляции. При введении в воду коагулянтов изменению подвергается целый ряд качественных показателей: изменяется солевой состав воды, в частности содержание сульфатов и хлоридов, электропроводность, снижается рН, увеличивается мутность. Однако эти физико-химические показатели по отдельности в большинстве случаев не могут служить критериями для определения оптимальной дозы коагулянта; кроме того, не каждый из них может быть измерен. [11]
Специфическая особенность проявления теплового движения в свободнодисперсных системах заключается в том, что наряду со стабилизирующей ролью оно может оказывать и дестабилизирующее влияние. Для этих систем, как будет показано далее, именно тепловое движение оказывается тем механизмом, который обеспечивает протекание процесса коагуляции частиц. [12]
Оптимальное количество коагулятора находят опытным путем. Чаще всего расход коагулятора составляет 0 4 - 0 8 мг-экв на литр воды. Для полноты протекания процессов коагуляции температуру воды рекомендуется поддерживать выше 15 - 20, величину рН больше 7 - 8 единиц и продолжительность реакций е меньше 15 - 20 мин. [13]
При снижении окисляемости воды расчет коэффициента Кк ведется по формуле, аналогичной ( 14 - 1), однако вместо концентраций железа используются соответственные значения окисляемости воды. При / Ск0 8 протекание процесса коагуляции оценивается как неудовлетворительное. [14]
В домовых водопроводных сетях, а также в емкостях со стоячей водой температура последней обычно повышается и создаются благоприятные условия для коагулирования и выпадения в осадок гидроокиси алюминия, находящейся в воде. Это явление, носящее название отлежки коагулянта, наблюдается при содержании в обрабатываемой воде более 0 4 мг / л остаточного алюминия. Содержание алюминия в очищенной воде качественно характеризует протекание процесса коагуляции. [15]