Cтраница 2
Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксантогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксантогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. [16]
Теоретически доказано, что интенсивность коагуляции в любой точке прямо пропорциональна градиенту скорости движения воды в этой же точке. Тем не менее с увеличением градиента скорости начинает сказываться второй фактор турбулизации потока - разрушение уже образовавшихся хлопьев; с укрупнением хлопьев эта тенденция возрастает. Таким юбразом, оптимальным будет наибольший градиент скорости, не вызывающий разрушения крупных хлопьев; по мере протекания процесса коагуляции оптимальный градиент уменьшается. Требуемые градиенты скорости могут быть получены при пропуске воды через дроссельные клапаны, продувании воздуха или перемешивании; однако работ, посвященных вопросу об эффективности каждого из этих методов, опубликовано еще очень мало. [17]
На образование растворимых полиядерных гидроксокомплексов оказывает большое влияние присутствие посторонних анионов. В случае анионов, сильно координируемых ионами алюминия и не замещающихся гидроксид-ионами, с повышением их концентрации рН максимального осаждения гидроксида алюминия снижается. Если анионы образуют прочные связи с ионом алюминия, но замещаются гидроксид-ионом, то рН максимального осаждения А1 ( ОН) з повышается основными и снижается слабоосновными анионами. Очень прочные связи образуют ионы алюминия с рядом органических лигандов, что затрудняет протекание процесса коагуляции и требует увеличения дозы коагулянта. [18]
Образующиеся при известково-содовом умягчении СаСО3 и Mg ( OH) 2 способны образовывать пересыщенные растворы, а также весьма долго оставаться в коллоидно-дисперсном состоянии. Поэтому процесс кристаллизации и переход их в грубодисперсный шлам длительны, особенно при низких температурах и наличии в воде органических примесей. В подобных случаях перед умягчением или в процессе умягчения из воды удаляют органические примеси при помощи коагулянтов. Очень часто при содово-известковом методе процесс проводят в две стадии: вначале удаляют из воды органические примеси и большую часть солей карбонатной жесткости, применяя соли алюминия или железа с известью ( оксидом кальция) и создавая при этом оптимальные условия для протекания процесса коагуляции, затем, вводя соду ( карбонат натрия) и остальную часть извести ( оксида кальция), доумягчают воду. Если удаление органических примесей производится совместно с умягчением воды, то в качестве коагулянтов применяются только соли железа, так как при высоком значении рН воды, необходимом для удаления магнезиальной жесткости, соли алюминия не образуют сорбционно-активного гидроксида. [19]
Образующиеся при содово-известковом методе умягчения СаСОз и Mg ( OH) 2 способны образовывать пересыщенные растворы, а также весьма долго оставаться в коллоидно-дисперсном состоянии. Поэтому процесс кристаллизации и переход их в грубодисперс-ный шлам длительны, особенно при низких температурах и наличии в воде органических примесей. В подобных случаях перед умягчением или в процессе умягчения из воды удаляют органические примеси при помощи коагулянтов. Очень часто при содово-известковом методе процесс проводят в две стадии. Вначале удаляют из воды органические примеси и большую часть карбонатной жесткости, применяя соли алюминия или железа с известью, создавая при этом оптимальные условия для протекания процесса коагуляции. Затем, вводя соду и остальную часть извести, доумягчают воду. В первой стадии вода обычно не подогревается, а во второй - нагревается для более глубокого умягчения. Если удаление органических примесей производится совместно с умягчением воды, то в качестве коагулянтов применяются исключительно соли железа, так как при высоком значении рН воды, необходимом для удаления магнезиальной жесткости, соли алюминия не образуют сорбционно-активной гидроокиси. [20]