Cтраница 1
Протекание процессов растворения и коагуляции зависит от температуры и времени выдержки, а также от свойств фаз, составляющих сплав. Вторичные карбиды и интерметаллиды диффундируют и коагулируют значительно быстрее, чем окислы и первичные карбиды. [1]
Протекание процесса растворения обусловлено движущей силой, в простейшем случае - разностью концентраций Csl - Сг. Кинетически наиболее выгодная ситуация возникает тогда, когда Сх 0 на протяжении всего процесса растворения. В технологическом аспекте эта ситуация лишена смысла, так как целью процесса является получение раствора заданной ( в большинстве случаев возможно большей) концентрации. Поэтому процесс организуют так, чтобы концентрация жидкости непрерывно возрастала, при этом движущая сила непрерывно меняется. [2]
Стадийность протекания процесса растворения обусловливает правомочность применения теории фазово-дисперсных превращений к оценке данного процесса. [3]
![]() |
Зависимость растворимости некоторых веществ от температуры ( формулы кристаллогидратов соответствуют составу донной фазы. [4] |
Это способствует протеканию процесса растворения, и вклад энтропийного члена будет особенно ощутим при повышенных температурах. [5]
![]() |
Зависимость растворимости некоторых веществ от температуры. Формулы кристаллогидратов соответствуют составу донной фазы. [6] |
Это способствует протеканию процесса растворения, и вклад энтропийного члена будет особенно ощутим при повышенных температурах. Влияние энтропийного члена на изменение AG является минимальным при низких температурах, поэтому растворимость газов увеличивается при охлаждении. [7]
При выполнении всех условий протекания процесса растворения металлов необходимо учитывать вторичное образование малорастворимых продуктов в объеме электролита, которые могут транспортироваться к поверхности электрода за счет диффузионных, гидродинамических и электрических факторов. [8]
Значительно сложнее обстоит дело при протекании процесса растворения во внешнедиффузионной области. В этом случае скорость процесса определяется не только физическими свойствами раствора, но и гидродинамической обстановкой; предсказание этой скорости для проектируемого реактора является более трудной задачей. [9]
![]() |
Сопоставление результатов поляризационных ( 7 и аналитических ( 2 определений скорости растворения железа в 0 1 н. серной кислоте при 20 С. [10] |
Третьим, не менее важным, признаком протекания процесса растворения по электрохимическому механизму является наличие фарадеевского соответствия между количеством продуктов растворения и количеством пропущенного электричества. [11]
Термодинамические расчеты энтальпии и энтропии смешения ВМС и НМС позволяют судить о возможности или невозможности протекания процесса растворения ( формирования) ассоциатов ВМС. [12]
Термодинамические расчеты энтальпии и энтропии смешения ВМС и НМС позволяют судить о возможности или невозможности протекания процесса растворения ( формирования) ассоциатов ВМС. [13]
Для интерпретации результатов экспериментов в таких случаях нами предложены идентификационные модели, основанные на представлении о мно-гостадийности протекания процесса растворения АСПО. В предлагаемых моделях учитывается образование на контактной поверхности АСПО нового вещества с отличающимися физико-химическими свойствами и с образованием слоя нового растворителя на контактной поверхности. [14]
В последующих рассуждениях предполагается, что скорость реакций перехода на границе фаз так велика, что, несмотря на протекание процесса растворения кристаллов, равновесие между кристаллом и электролитом непосредственно у поверхности электрода практически не нарушается. [15]