Протекание - процесс - растворение
Cтраница 2
Возрастание металлизации химической связи, уменьшение энергии межатомного взаимодействия при переходе от арсенидов к антимонидам приводит к увеличению скорости растворения последних в растворах хлорного железа и определяет протекание процесса растворения в диффузионной области. [16]
 |
Влияние формы и размеров тел. [17] |
Так как процесс диффузии растворителя в первой стадии процесса растворения происходит с поверхности частиц с некоторой средней скоростью проникновения молекул растворителя в вещество полимера, то форма, размеры и величина поверхности частиц твердого вещества существенно влияют на время и равномерность протекания процесса растворения. [18]
Было показано также, что структурное состояние воды оказывает существенное влияние на протекание процессов растворения веществ и гидратации ионов. В связи с этим представляет значительный интерес разработка методов нахождения вкладов в термодинамические функции гидратации, которые бы характеризовали структурные изменения воды в указанных ионных процессах. [19]
Опыты проведены при интенсивном перемешивании раствора ( п 8 6 об / с), обеспечивающем протекание процесса растворения в кинетической области. [20]
В настоящем обзоре мы предполагаем кратко изложить сущность электрохимических представлений о растворении металлов, перечислить главные признаки и закономерности электрохимического растворения, привести примеры нарушения таких закономерностей и обобщить взгляды исследователей на причины подобного рода нарушений. Такое рассмотрение проблемы должно, на наш взгляд, облегчить более правильный подход к пониманию и предвидению возможных осложнений при протекании процессов растворения металлов и осуществлении их защиты от коррозии. [21]
Система растворимое вещество - - насыщенный раствор при постоянных условиях может существовать долгое время. Однако, изменяя условия, в частности температуру, можно нарушить установившееся равновесие. Объясняется это тем, что при изменении температуры по-разному изменяются скорости протекания процессов растворения и кристаллизации. [22]
Важнейшим резервом повышения их производительности станет интенсификация процесса выщелачивания, которая невозможна без детального изучения его теоретических основ. В связи с этим возникает необходимость исследования взаимодействия ряда металлов и их труднорастворимых соединений с водными растворами кислот, солей, щелочей и комплексообразователей, поиска эффективных комбинированных растворителей, определения оптимальных условий протекания процессов растворения. [23]
Исследования показали [24], что не только наложение внешнего тока, но и интенсивное перемешивание среды способствует удалению непрочно зафиксированных на металле адсорбционных слоев молекул ингибитора. Это приводит к обнажению металлической поверхности и, как следствие всего этого, к резкому снижению тормозящего эффекта ингибитора. В данных условиях может постепенно удаляться даже достаточно прочно связанный с металлом слой молекул ингибитора из-за протекания процесса растворения металла под защитной пленкой. Очевидно, для защиты металла в интенсивно движущейся среде необходимо создать условия, при которых экранирующий слой ингибитора мог бы непрерывно или периодически возобновляться. [24]
 |
Изотермы активности в системе NaF - A1F3 - Al. [25] |
Все, что говорилось выше, относится к равновесным условиям без наложения поляризации. Казалось бы, процесс растворения алюминия по реакциям (4.30) и (4.31) не должен происходить на катодно-поляризованной поверхности. Однако, как было показано в разд. Таким образом, сдвиг потенциала от равновесного незначителен и анодный процесс на алюминии идет почти так же, как и при равновесии. Следовательно, протекание процессов растворения алюминия на катоде вполне возможно. [26]
Страницы: 1 2