Протекание - релаксационный процесс
Cтраница 1
Протекание релаксационных процессов при термообработке описывается экспоненциальными зависимостями, соответствующими своему релаксационному спектру для каждого данного образца [1, 2], причем в общем случае имеет место одновременное протекание релаксации деформации и релаксации напряжений. [1]
Протекание релаксационных процессов при термообработке в свободном состоянии сопровождается усадкой волокна, скорость которой и абсолютная величина тем больше, чем выше температура. [2]
 |
Термомеханическая кривая. [3] |
Протекание релаксационных процессов в пластмассах специфично. Это связано с тем, что скорость приложения или снятия нагрузки опережает скорость перестройки длинных, гибких макромолекул полимера, стремящихся перейти в новое состояние равновесия. [4]
Часто протекание физических и химических релаксационных процессов удается разграничить во времени, поскольку физические процессы по сравнению с химическими достаточно кратковременны. Как физические, так и химические процессы ускоряются при повышенных температурах, вследствие чего в этих условиях за приемлемое для эксперимента время можно наблюдать оба практически последовательно протекающих явления. На рис. 3.2.13 иллюстрировано последовательное протекание физической и химической релаксации в резине [72, 391] при различных температурах и временах воздействия. Когда существенны проявления химической релаксации ( правая часть кривых), физическая релаксация оказывается практически завершенной. Когда же значительно проявление физической релаксации ( левая часть кривых), химическая релаксация еще не успевает заметно развиться. [5]
В период протекания релаксационных процессов давление газа в ячейках всегда превышает давление окружающей среды, что способствует повышенной скорости диффузии газа через стенки ячеек. [6]
Фактором, ускоряющим протекание релаксационных процессов, является, например, добавление пластификатора, который имеет тенденцию уменьшать температуру стеклования. Такие факторы, которые замедляют процессы релаксации, например разветвление цепи и поперечная сшивка, имеют тенденцию увеличивать температуру стеклования. Геометрические факторы и молекулярная когезия также очень существенны при определении температуры стеклования. [7]
Описанная выше качественная картина протекания релаксационных процессов в полимерах справедлива для аморфных полимеров с малой интенсивностью межмолекулярных взаимодействий элементов их структуры и относительно свободным перемещением этих структурных элементов ( звеньев) макромолекул при приложении внешних воздействий. Эти качества присущи аморфным полимерам в высокоэластическом состоянии. Если аморфный полимер находится в стеклообразном состоянии, то протекание релаксационных процессов сильно затрудняется вследствие того, что малоинтенсивное тепловое движение структурных элементов не может вернуть макромолекулы в исходное ( до деформирования) состояние. Если полимер полностью или частично закристаллизован или кристаллизуется в процессе деформации, то протекание релаксационных процессов также затрудняется вследствие резкого повышения межмолекулярного взаимодействия в кристаллических областях полимера. [8]
Так как разрушение сопровождается протеканием релаксационных процессов, то естественно ожидать изменения механизма разрушения с изменением температуры и скорости нагружения. [10]
Все технологические приемы, ускоряющие протекание релаксационных процессов, снижают усадку К ним относится повышение температуры, снижение скорости сдвига ( рис. 5 26), увеличение длины канала при неизмененном расходе, добавление пластификатора. [11]
С увеличением концентрации диметилформамида скорость протекания релаксационных процессов замедляется, а внутренние напряжения увеличиваются. Из сопоставления этих данных с данными рис. 2.4 вытекает, что с увеличением концентрации диметилформамида в бинарной смеси увеличивается скорость формирования сетки студня. В разбавленных растворах поливинилового спирта введение добавки плохого растворителя вызывает глобули-зацию полимера и приводит к резкому снижению внутренних напряжений и ухудшению прочностных свойств системы. [12]
Для оценки влияния напряжения на ускорение протекания релаксационных процессов необходимо величину напряжения а, измеряемую в кгс / см2, умножить на 0 01 a / RT ( здесь а измеряется в см3, a R - в ккал. [13]
Как связана эта характеристика со скоростью протекания релаксационных процессов в жидкостях. [14]
Природа явлений смещения аномальной области объясняется протеканием глубоких релаксационных процессов в структуре полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5