Протекание - электродный процесс
Cтраница 2
Поэтому стараются подобрать-материал электрода и условия протекания электродного процесса так, чтобы иметь возможно более высокое перенапряжение выделения на аноде кислорода или галоида, а на катоде - водорода, и затормозить нежелательные процессы их выделения. Так, например, в процессах анодного окисления хлоратов до перхлоратов, электрохимического синтеза хлорной кислоты, получения падсерпой кислоты и в ряде процессов электрохимического синтеза перекисных соединений на аноде параллельно с главным процессом синтеза продуктов высшей степени окисления происходит выделение кислорода, а в хлоридсодержащих электролитах - и хлора. Поэтому для обеспечения протекания желательного анодного процесса и повышения выхода целевого продукта необходимо затруднить процесс разряда кислорода и хлора путем повышения перенапря жения их выделения. [16]
Поэтому стараются подобрать-материал электрода и условия протекания электродного процесса так, чтобы иметь возможно более высокое перенапряжение выделения на аноде кислорода или галоида, а на катоде - водорода, и затормозить нежелательные процессы их выделения. Та к, например, в процессах анодного окисления хлоратов до перхлоратов, электрохимического синтеза хлорной кислоты, получения падсерпой кислоты и в ряде процессов электрохимического синтеза перекисных соединений на аноде параллельно с главным процессом синтеза продуктов высшей степени окисления происходит выделение кислорода, а в хлоридсодержащих электролитах - и хлора. Поэтому для обеспечения протекания желательного анодного процесса и повышения выхода целевого продукта необходимо затруднить процесс разряда кислорода и хлора путем повышения перенапря жения их выделения. [17]
И расширяет наши - представления о протекании электродного процесса и дает возможность лучше понять многи - 1 особенности процесса электроосаждения металла на катоде. [19]
Ниже подробно рассмотрены основные закономерности и механизмы протекания парциальных электродных процессов, лежащих в основе коррозии метал-лов в кислых средах. [20]
Вторая основная волна в принципе должна соответствовать протеканию электродного процесса на электроде, покрытом, по крайней мере, мономолекулярным слоем продукта. Если адсорбционный слой продукта ингиби-рует электродный процесс, то форма основной волны должна быть сложной. [21]
 |
Зависимость температурного коэффициента изменения энтропии. [22] |
Это отличие может быть связано с различным характером протекания электродного процесса. [23]
Во многих случаях стремятся еще более конкретизировать стадийность протекания электродного процесса. Так, собственно электрохимическую стадию, обозначенную на схеме индексом ( J, можно в свою очередь подразделить на подстадии: изменения структуры или состояния электрохимически активной частицы под влиянием электрического поля ( изменения в двойном электрическом слое); собственно переноса электронов; изменения структуры или состояния продуктов реакции. [24]
Использовать для кольца такой материал, который способствует протеканию полного электродного процесса, приводящего к возникновению рассматриваемого промежуточного соединения, либо материал, способствующий дальнейшему окислению или восстановлению продукта. Поддерживать на кольце благоприятный для этого процесса фиксированный потенциал или сканировать нужную область потенциалов и измерять соответствующие токи кольца. [25]
В предыдущей главе обсуждались проблемы, связанные с протеканием электродных процессов, скррость которых контролируется только скоростью переноса реагирующего вещества. Краевые условия, необходимые для решения уравнений массопереноса, формулировались двояко: 1) концентрация деполяризатора на поверхности электрода равна нулю при достаточно отрицательном потенциале электрода; 2) концентрация деполяризатора на поверхности электрода может принимать значения от 0 до CQX, а отношение концентраций окисленной и восстановленной форм связано с потенциалом электрода уравнением Нернста. [26]
 |
Зависимость. д 1 - й ( / и 2 - й ( 2 волн восстановления иодметилтриэтилсилана от обрат-вой температуры (. д измерены относительно нас. к. э. при 25 С [ 134J. [27] |
Если на поверхности электрода имеется постороннее адсорбированное вещество, тормозящее протекание электродного процесса из-за блокировки пЪверхности или же ускоряющее или замедляющее его вследствие п-эффекта [135], то с ростом температуры, когда начнется десорбция этого вещества, будет наблюдаться резкое изменение скорости электродного процесса, а на графиках зависимости ЕЧ, ( или g [ i / ( id - 01 при Е const) от 1 / Т будут иметься перегибы. Подобным явлением, по-видимому, можно объяснить наблюдавшийся Влчеком [122] перегиб на графике lg [ i / ( ij - i) ] от l / Т для волны восстановления гексааммиаката кобальта ( III) в присутствии желатины. [28]
В литературе отсутствуют систематические экспериментальные данные о влиянии условий протекания электродного процесса на концентрацию НВЧ, в частности о ее зависимости от потенциала электрода. Имеющиеся отрывочные сведения относятся в основном к процессам разряда-ионизации металлов и, в первую очередь, к медному и индиевому электродам. [29]
Следует отметить, что прохождение тока через ячейку обусловлено протеканием электродных процессов как на катоде, так и на аноде. [30]
Страницы: 1 2 3 4