Протекание - реакция
Cтраница 2
Протекание реакций в массе частицы вызывает также внутреннюю диффузию углекислоты и СО. [16]
 |
Влияние парциального дав. [17] |
Протекание реакций ( 1) и ( 2) на висмутмолибденовом катализаторе с промежуточным образованием аллильного радикала было недавно в ряде работ [4 - 6] доказано методом меченых атомов. Диссоциативной адсорбции пропилена должно способствовать образование такой конфигурации переходного состояния, в которой один из катионов решетки координационно связывает пропилен ( образование поверхностного л-комплекса), а другой непосредственно или через связанный с ним кислород, отщепленный атом водорода метильной группы. Индукционная поляризация С - Ы - связи в метильной группе как следствие координационного донор-но-акцепторного взаимодействия облегчает ее разрыв. [18]
Протекание реакции ( 4) было независимо подтверждено получением комплекса по способу d ( табл. 2) и его разложением под действием СО в избытке. [19]
 |
Зависимость среднечисло-вой длины сопряженных участков деструктированных полимеров винилового ряда от глубины реакции для нескольких значений а. [20] |
Протекание реакции не по закону случая следует также из того, что окрашивание становится заметным уже при незначительной глубине реакции, измеряемой по количеству выделившейся кислоты. Так, поливинили-денхлорид, поливинилхлорид и поливинилацетат становятся желтыми уже после того, как в образце полимера прореагирует менее 1 % мономерных звеньев. Для появления видимого окрашивания необходимо образование участков, состоящих по крайней мере из четырех или пяти двойных связей. [21]
Протекание реакций при более низких, чем в газовой фа-зе, температурах, что дает возможность применять каталитические процессы для термически недостаточно стабильных соединений. [22]
 |
Поверхность потенциальной энергии для взаимодействия трех атомов. [23] |
Протекание реакции точно через состояние активированного комплекса не осуществимо, так как это состояние характеризуется точкой фазового пространства. Вероятность осуществления точно дч. [24]
Протекание реакции в области средних заполнений поверхности катализатора автоматически приводит к тому, что некоторые места поверхности станут оптимальными. [25]
Протекание реакции между мономером и нереакционноспособной полимерной цепью было подтверждено исследованиями с мечеными атомами. Так, мономерный стирол, меченный С14, был заполимеризован в присутствии неактивного полистирола для получения полистирола, содержащего боковые цепи, образовавшиеся при полимеризации меченого мономера. Аналогичным способом немеченый мономерный винилацетат был заполимеризован в присутствии меченого поливинилацетата. [26]
Протекание реакции ( 2) особенно отчетливо видно, если реакцию проводить непрерывно с рециркуляцией реагирующих газов. [27]
Протекание реакций такого типа отчасти объясняет появление в трубах котлов питтинга и коррозии бороздками. Как отмечалось выше, опасные концентрации NaOH обычно возникают в результате испарения подщелоченной котловой воды в различных щелевых зазорах, где замедлен проток жидкости и ухудшены условия теплопередачи. [28]
Протекание реакции по тому или другому механизму зависит от условий окисления, в частности от температуры. При низких температурах ( до 300 С) осуществляется ассоциативный механизм, при более высоких - стадийный. [29]
Протекание реакции со взрывом свидетельствует о большом напряжении в цикле, циклононин не исследовался. [30]
Страницы: 1 2 3 4