Протекание - реакция - диспропорционирование
Cтраница 1
Протекание реакции диспропорционирования обусловлено возбужденным состоянием молекулы. [1]
Возможность протекания реакции диспропорционирования по свободно радикальному механизму в определенных условиях также говорит в пользу гемолитического расщепления связей при проведении реакции обычным способом. Примеры легкою перехода гемолитических механизмов в свободно радикальные известны; дальше о них будет сказано более подробно. [2]
Избыток водорода не только предотвращает протекание реакции диспропорционирования с выделением углерода, но и затормаживает деструкцию метана и позволяет поддерживать активность катализатора риформинга метана на определенном уровне за счет более мягкого режима его работы. На некоторых установках производства водорода каталитическое превращение органических соединений серы осуществляется на железооксидном катализаторе марки 481 - Си. Свежий катализатор, состоящий на 80 - 86 5 % из неактивной. [3]
Для кислых растворов соединений плутония разной валентности характерным является протекание реакций диспропорционирования, упоминавшихся уже выше для нептуния. [4]
К тому же из общих соображений следует, что вероятность протекания реакции диспропорционирования мала [182] и поэтому очевидно, что ее скорость должна быть крайне низкой. Кроме того, в указанных работах часто ссылаются на работу Гейровского 1108 ], в которой впервые была высказана идея о диспропорционировании низковалентных катионов металлов применительно не только к индию, но: и к другим многовалентным металлам. [5]
Осталось, однако, не ясным, является ли катион-радикал первичным продуктом распада гептафторбензолониевого иона, ответственным за протекание реакции диспропорционирования, или же он образуется из гексафторбензола, появляющегося в системе благодаря протеканию реакции диспропорционирования. [6]
 |
Микроструктура алитированиого слоя иа стали СтЮ ( Х200. [7] |
При алитиро-вании в тлеющем разряде улучшаются термодинамические и кинетические условия образования низших галогенидов алюминия, являющиеся переносчиками его к поверхности; облегчается протекание реакции диспропорционирования на поверхности раздела активная среда - металл. [8]
Осталось, однако, не ясным, является ли катион-радикал первичным продуктом распада гептафторбензолониевого иона, ответственным за протекание реакции диспропорционирования, или же он образуется из гексафторбензола, появляющегося в системе благодаря протеканию реакции диспропорционирования. [9]
Данные реакции изучали путем гидрогенизации эквимольных смесей с фенолом псевдокумола, мезитилена и дурола ( степень чистоты этих соединений 100 0 %) во вращающемся авто клаве при 425 С, в присутствии окисного алюмокобальтмолиб денового, алюмосиликатного ( индекс активности 37) и цеолит ного ( MoHNaY) катализаторов. Составы гидрогенизатов смесей полиметилбензолов с фенолом представлены в табл. 2.13. Дан ные таблицы свидетельствуют о протекании реакций диспропорционирования с образованием крезолов ( от 4 4 до 12 вес. [10]
 |
Характеристика промышленных процессов изомеризации ксилолов. [11] |
Несмотря на высокий выход целевых ксилолов в результате изомеризации этилбензола часть сырья неизбежно разлагается до менее ценных алифатических углеводородов. В процессах, проводимых на - обычных катализаторах, изомеризации этилбензола не наблюдается; эти катализаторы способствуют протеканию реакции диспропорционирования и переалкилирования. [12]
 |
Реакционная способность этилфенолов и метилэтилфенолов в присутствии фторбората алюминия41. [13] |
Данные о реакционной способности некоторых метилэтилфе-нолов в сопоставлении с о - и я-этилфенолами в присутствии катализатора [ фторборат алюминия ( 0 5 вес. С в потоке водорода приведены в табл. 1.4. Эти данные позволяют заключить, что в случае ме-тилэтилфенолов присутствие метальной группы препятствовало протеканию реакции диспропорционирования этильной группы, которая была весьма заметной для этилфенолов. [14]
 |
Ожидаемое распределение продуктов диспропорционирования триметилфенолов 13S. [15] |
Страницы: 1 2