Cтраница 1
Протекание реакций электрофильного замещения у нафталина проходит так же, как и для бензола, через л - и а-комплексы. [1]
Объясните легкость протекания реакций электрофильного замещения водорода в бензольном ядре для фенолов. [2]
Эти зaмecтиteли снлыю затрудняют протекание реакций электрофильного замещения ц направляю. [3]
Эти заместители несколько затрудняют протекание реакций электрофильного замещения и дают в различных соотношениях смесь всех трех изомеров. [4]
Эти заместители сильно затрудняют протекание реакций электрофильного замещения и направляю. [5]
Эти заместители несколько затрудняют протекание реакций электрофильного замещения, а в результате реакций образуются смеси всех трех изомеров. [6]
Для них характерна большая легкость протекания реакций электрофильного замещения по сравнению с бензолом. Более реакционноспособными являются а-положения. [7]
В результате действия этих факторов облегчается протекание реакций электрофильного замещения, типичных вообще для ароматических систем. [8]
Первая группа - заместители, облегчающие протекание реакций электрофильного замещения. [9]
Вторая группа - заместители, затрудняющие протекание реакций электрофильного замещения. [10]
Вследствие большого отрицательного индукционного эффекта галоиды затрудняют протекание реакций электрофильного замещения, но направляют электрофильный реагент в соответствии с динамическими факторами почти исключительно в орто - и пара-положения. [11]
Циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Азулен в таких реакциях значительно более активен, чем его изомер - нафталин. [12]
Действительно, циклопентадиенильный характер азуленов проявляется в большой легкости протекания реакций электрофильного замещения в пятичленном кольце. Реакции эти протекают легче, чем для изомерного азулену нафталина. [13]
Заместители, находящиеся в бензольном кольце, оказывают свое обычное влияние на ориентацию и легкость протекания реакций электрофильного замещения. Схемы ( 438) и ( 440) показывают нитрование ( H2SC4 - 80s - HNO. Фриделю - Крафтсу удается для 8 - метоксихииол1ша ( ср. [14]
Синтез анионитов полимеризационного типа на основе полистирола обычно осуществляется в две стадии: введение мети-ленхлоридных групп за счет протекания реакции электрофильного замещения и аминирование метиленхлоридных групп по реакции нуклеофильного замещения. Очевидно, аминогруппы, связанные с ароматическим ядром через метиленовый мостик, не могут оказывать существенного влияния на электронное состояние связей в ароматическом ядре. [15]