Cтраница 2
Так, трифторвинильная группа с отрицательным индуктивным эффектом вызовет смещение электронной плотности в мета-по-ложение, что приведет к протеканию реакций электрофильного замещения в этом положении, а реакций нуклеофильного замещения - в орто - и пара-положении. [16]
Согласно этой классификации, все заместители Y можно разделить на две основные группы: 1) заместители, облегчающие протекание реакций электрофильного замещения; 2) заместители, затрудняющие протекание реакций электрофильного замещения. В пределах каждой группы заместители подразделяют на типы. Заместители первой группы делятся на два типа. [17]
Согласно этой классификации, все заместители Y можно разделить на две основные группы: 1 заместители, облегчающие протекание реакций электрофпльною замещения; 2) заместители, затрудняющие протекание реакций электрофильного замещения. В пределах каждой группы заместители подразделяют на типы. Заместители перпон группы делятся на два типа. [18]
Согласно этой классификации, все заместители Y можно разделить на две основные группы: 1) заместители, облегчающие протекание реакций электрофильного замещения; 2) заместители, затрудняющие протекание реакций электрофильного замещения. В пределах каждой группы заместители подразделяют на типы. Заместители первой группы делятся на два типа. [19]
Электрофилами являются положительно заряженные ионы или молекулы, в которых содержатся полярные группы. Очевидно, что возможность протекания реакции электрофильного замещения зависит как от особенностей строения ароматического соединения, так и от электрофилыности атакующей частлны. Поэтому во многих подобных реакциях при использовании энергичных электрофилов структура арена может не играть решающую роль при оценке возможности протекания собственно электрофильного замещения. [20]
До сих пор были рассмотрены особенности поведения в реакциях электрофильного замещения бензола и его производных. В дальнейшем целесообразно хотя бы коротко остановиться на особенностях протекания реакций электрофильного замещения с участием других ароматических соединений. [21]
Те химические свойства, которые раньше считали признаками ароматического характера - легкость протекания реакций электрофильного замещения, оказались присущими далеко не всем ароматическим системам. Точно так же не было обнаружено ни одного физического свойства, которое само по себе могло бы свидетельствовать об ароматичности системы. [22]
Эти изомеры ио-разному относятся к воздействию брома: один из них реагирует с бромом так же. Из) у атома азота, непосредственно связанного с бензольным кольцом, имеется неподеленная пара р-электронов ( как в анилине), ответственная за мезомерное взаимодействие с л-электронами бензольного кольца и облегчающая протекание реакций электрофильного замещения. [23]
Эти изомеры по-разному относятся к воздействию брома: один из них реагирует с бромом так же, как бензол и азобензол, а второй не реагирует с бромом. Есть основания предполагать, что в реакции с бромом инертен изомер ( 11), в котором незамещенное бензольное кольцо пассивировано непосредственно связанным с ним атомом азота, несущим полный положительный заряд, тогда как в изомере ( Па) у атома азота, непосредственно связанного с бензольным кольцом, имеется неподеленная пара р-электронов ( как в анилине), ответственная за мезомерное взаимодействие с jt - электронами бензольного кольца и облегчающая протекание реакций электрофильного замещения. [24]