Протекание - реакция - полимеризация
Cтраница 2
Что влияет на протекание реакции полимеризации по ионному механизму. [16]
В общем виде протекание реакции полимеризации елефинов было отмечено выше. [17]
Возможно представить себе протекание реакции полимеризации х-олефинов с металлоорганическими катализаторами и по радикальному механизму в соответствии с рассмотренной выше схемой. Как мы постарались показать, ряд экспериментальных фактов подтверждает это положение. Несомненно, однако, что требуется дальнейшее накопление экспериментальных фактов и их анализ для окончательного решения вопроса относительно механизма стереоспецифической полимеризации а-олефинов и других непредельных соединений. [18]
Помимо радикального механизма протекания реакции полимеризации, существуют и другие, например каталитический, гидролитический. В этих случаях инициативу в построении макромолекул берет на себя катализатор или же вода. [19]
Это подтверждает возможность протекания реакций полимеризации непредельных компонентов сырья и конденсации их с ароматическими углеводородами в условиях относительно низких температур и высоких объемных скоростей. [20]
 |
Аппарат для водно-эмульсионной полимеризации стирола.| Аппарат для полимеризации -. тилема з бензине. / - эрлифт. [21] |
К - При протекании реакции полимеризации температура в аппарате повышается до 368 К. Выделяющееся тепло отводится с помощью рассола, подаваемого в рубашку. [22]
В этом случае место протекания реакции полимеризации определяется растворимостью применяемого инициатора. При инициировании полимеризации водорастворимыми инициаторами полимеризационный процесс протекает в молекулярном водном растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Применение олеорастворимого инициатора переводит процесс в мицеллы эмульгатора, где имеются и мономер, и инициатор. [23]
 |
Зависимость максимально возможной температуры алкилирования u3 i6yrnumi бутиленами от давления. [24] |
Верхние температурные пределы вероятности протекания реакции полимеризации бутиленов и алкилирования изобутана бутиленами практически совпадают. [25]
Важно, что макроскопическим следствием быстрого локального протекания реакции полимеризации является зависимость средней ММ от концентрации катализатора и мономера, а также значительное уширение ММР при увеличении исходной концентрации мономера, в то время как ММ ПИБ, согласно кинетической схеме, полностью определяется передачей цепи на мономер и предсказывает в изотермическом режиме независимость ММ и ММР от концентраций катализатора и мономера. [26]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии в присутствии полиоксиэтиленгли-колевых эфиров ноиилфенола с различным числом оксиэтиленовых групп от температуры. [27] |
Это говорит о том, что протекание реакции полимеризации стирола в эмульсии с данными эмульгаторами ( так же как и с полиоксиэти-ленгликолевым эфиром с га 30 при 70 С) не связано с присутствием в системе мицелл эмульгаторов. Здесь не-ионногенные детергенты выполняют роль только диспергаторов эмульсии в связи с тем, что мицеллярные веса трех низших представителей полиоксиэтиленгликолевых эфиров нонилфенола превышают оптимальное значение, как и в случае полиоксиэтиленгликолевого эфира нонилфенола с п 30, в области высоких температур. [28]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола и злзульсии в присутствии нолиоксизтиленглп-колевых эфиров нонилфенола с различным числом оксиотилеиовых групп от температуры. [29] |
Это говорит о том, что протекание реакции полимеризации стирола в эмульсии с данными эмульгаторами ( так же как и с полиоксиэти-ленгликолевым эфиром с п 30 при 70 С) не связано с присутствием в системе мицелл эмульгаторов. Здесь не-ионногенные детергенты выполняют роль только диспергаторов эмульсии в связи с тем, что мицеллярные веса трех низших представителей полиокси-этиленгликолевых эфиров нонилфенола превышают оптимальное значение, как и в случае полиоксиэтиленгликолевого эфира нонилфенола с п 30, в области высоких температур. [30]
Страницы: 1 2 3 4