Протекание - параллельная реакция
Cтраница 1
Протекание однотипных параллельных реакций, например, хлорирование 1 1-дихлорэтана до изомерных трихлорэтанов, идет по одинаковому механизму и селективность их определяется рядом факторов - индукционные, резонансные, пространственные и другие эффекты заместителей, ИЛИНПЦИР на реакционную способность данного водородного атома. По-видимому, причиной этому является взаимодействие углеводородной молекулы не с элементарным хлором, а с комплексами его с растворителем. Аналогичные результаты отмечены и при использовании нитробензола, однако это соединение заметно тормозит скорость хлорирования. [1]
Вследствие протекания параллельной реакции ( 32) число эквивалентов окислителя, расходуемое на одну молекулу гидразина, больше единицы. [2]
В промышленности протекание параллельных реакций нежелательно, так как приводит к образованию смеси продуктов, требующей разделения. В исследовательской практике режим параллельного превращения веществ используют для определения констант скорости методом конкурентных реакций. Достоинство метода состоит в том, что его применение обычно не требует техники контроля текущих концентраций веществ. [3]
Ярким примером протекания параллельных реакций может служить взаимодействие металлов с азотной кислотой. [4]
Это можно объяснить протеканием параллельных реакций деструкции до низкомолекулярных, удаляющихся из кокса летучих продуктов, и ароматизации, приводящей к карбонизации алифатических структур, причем ароматизация происходит с меньшей энергией активации, чем деструкция, и при высоких температурах прокаливания становится несущественной. [5]
В рассмотренных случаях возможно протекание параллельных реакций сернистого и не содержащего серу соединений. [6]
Особое значение избирательность катализатора имеет при возможности протекания параллельных реакций. Применяя различные катализаторы, можно из одних и тех же исходных веществ получать различные продукты реакции. [7]
Как меняется с концентрацией дифференциальная селективность процесса при протекании параллельных реакций. [8]
Уравнение для скорости реакции состоит из двух частей, что обусловлено протеканием параллельных реакций с гидроксильным ионом и водой. [9]
Остается выяснить, почему во многих других случаях при исследованиях влияния давления на протекание параллельных реакций наблюдавшиеся эффекты могли быть объяснены одним лишь изменением собственного объема частиц при образовании активированного комплекса. Как показано в рассматриваемой работе, обе гипотезы приводят к одинаковому выводу для пространственно затрудненных реакций с антиб атным изменением энергии и энтропии активации при переходе от одной реакции к другой. Для реакций с симбатным изменением энергии и энтропии активации выводы будут различны, как это имело место в изученной реакции асимметрического синтеза. [10]
 |
Состав равновесной смеси ( в мол. долях и степень превращения ( в % при диспропорционировании толуола в идеальной газовой смеси с параллельным образованием алкилбензолов Cg. [11] |
Однако катализаторы диспропорционирования активируют и изомеризацию ксилолов, поэтому необходим термодинамический расчет, учитывающий протекание параллельных реакций. [12]
На п 1 - м звене происходит обрыв последовательной реакции дегидрохлорирования вдоль макромолекулы вследствие протекания параллельных реакций меж - и внутримолекулярной циклизации образующихся полиенов или по стереохимическим причинам. [13]
Выше отмечалось, что активирующее действие оксикар-боновых кислот в некоторых окислительно-восстановительных реакциях, катализируемых ванадием ( У), обусловлено протеканием параллельной реакции окисления активатора с меньшей величиной AG, чем для окисления непосредственно субстрата. Несмотря на это, реакция ускоряется, так как активатор одновременно увеличивает AS на 27 7 знтр. [14]
Непосредственное гидросилилирова-ние аллилового спирта в присутствии H2PtCl6 ( в растворе [2] или закрепленной на анионите [ 3J) не дает желаемых результатов вследствие протекания параллельных реакций гидросилилировання и дегидроконденсации. [15]
Страницы: 1 2 3