Протекание - параллельная реакция
Cтраница 2
В рассмотренном примере с кислородным электродом, как и для многих других электродных систем, нарушение двух обязательных требований к обратимому электроду имеет фактически одну причину: из-за малых токов обмена появляется возможность протекания параллельных реакций с участием примесей. [16]
 |
Каталитическая деполимеризация олигомеров изобутилена. [17] |
Для высокомолекулярных продуктов термическая деполимеризация ПИБ является лишь одним из возможных направлений распада. Это обусловлено протеканием параллельных реакций изомеризации, гидрирования, внутримолекулярного диспропорционирования и внутримолекулярной передачи цепи, приводящих к образованию большого числа соединений, кратных и некратных изобутилену: Н2, СН4, С2Н4, С2Н6, С3Н6, и-меры изобутилена. Такой набор продуктов снижает их ценность как источника вторичного сырья при производстве полимеров изобутилена, хотя газы пиролиза могут быть направлены на разделение фракционированием по стандартным промышленным схемам. [18]
Для высокомолекулярных продуктов термическая деполимеризация ПИБ является лишь одним из важных направлений утилизации отходов. Это обусловлено протеканием параллельных реакций изомеризации, гидрирования, внутримолекулярного диспропорционирования и внутримолекулярной передачи цепи, приводящих к образованию большого числа соединений, кратных и некратных изобутилену: Н2, СН4, С2Н4, С2Н6, С3Н6, изобутилена. Такой набор продуктов снижает их ценность как источника вторичного сырья при производстве полимеров изобутилена, хотя газы пиролиза могут быть направлены на разделение фракционированием по стандартным промышленным схемам. [19]
Скорость этих реакций значительно ниже основных, что и позволяет в конечном счете проводить процесс металлизации. Кроме этого, на электроде возможно протекание параллельной реакции разряда-ионизации водорода. Процесс осложняется еще и тем, что окисление восстановителя происходит с образованием продуктов различного химического состава и их химическим взаимодействием с водой, гидроксильными и гидроксониевыми ионами. [20]
Когда метасоматоз протекает путем выщелачивания породы и одновременного отложения привносимых раствором компонентов, характер зональности определяется соотношением числа привносимых и выщелачиваемых компонентов. Обратная картина зональности будет наблюдаться при протекании параллельных реакций, когда определенный минерал породы взаимодействует с несколькими растворенными веществами, образуя ряд минералов. В этом случае возможно формирование ритмической метасоматической зональности. [21]
Если участвующие в реакции вещества вступают в различные термодинамически возможные превращения, протекающие в системе одновременно и независимо одна от другой, то уравнения скоростей реакций усложняются. Константа скорости какой-либо определенной реакции не изменяется вследствие протекания других параллельных реакций. Однако изменение концентраций реактантов, происходящее при протекании других реакций, отражается на скорости параллельной реакции. [22]
Образование хлорид-ионов, даже при небольшой степени превращения исходного соединения ( рис. 35), связано с протеканием параллельных реакций окисления всех промежуточных продуктов, и на скорость этого многостадийного процесса оказывает влияние скорость подачи озона в реактор. Сопоставление кинетических кривых разложения 2 4 - Д ( см. рис. 33) и накопления хлорид-ионов ( см. рис. 35) позволило нам предположить, что в данных экспериментальных условиях увеличение количества озона, подаваемого в реактор, преимущественно ускоряет вторичные процессы окисления. Расход озона для полного окисления 2 4 - Д при различных условиях ведения опыта ( рис. 35, кривая 7), является величиной постоянной и при максимальном поглощении озона ( 6 5 моль озона на 1 моль 2 4 - Д) содержание хлорид-ионов соответствует их стехиометрическому количеству. [24]
Из нашего схематического рассмотрения видно, сколь различным может быть характер препятствий на пути к достижению желаемого результата. Соответственно, различны и принципы решения синтетических задач на селективность. Возможность решения задач, связанных с возможностью протекания параллельных реакций ( тип 1), в значительной степени обусловлена такими необходимым характеристиками синтетического метода, как его чистота и избирательность. [25]
 |
Восстановление оксида железа водородом. [26] |
Подобно этому любой растворимый катион может восстанавливаться металлом, расположенным в электрохимическом ряду ( табл. 19.6) выше этого катиона. Однако при рассмотрении такого способа восстановления катионов необходимо принимать во внимание возможность протекания параллельных реакций, например учитывать взаимодействие наиболее активных металлов типа натрия с водным растворителем. [27]
Особое значение имели такие изменения катализатора - состава и строения его компонентов, - которые требуют затрат энергии. Возникает довольно жесткая связь базовая реакция - катализатор. Такая система эволюционирует в сторону повышения активности катализатора; известно, что при возможности протекания параллельных реакций ( в данном случае с разными катализаторами) максимальное количество вещества реагирует на пути с наибольшей скоростью. Происходит, таким образом, отбор катализаторов на максимальную скорость базовой реакции. [28]
А) может быть причиной сложной зависимости скорости реакции от концентрации экстрагируемых ионов и экстраген-та. Осложнением может явиться также и то, что последовательные реакции могут протекать со сравнимой скоростью, не говоря о возможности протекания параллельных реакций. [29]
Существование молекул МА2, а также ионов МА и других ( например, MAjf) может быть причиной сложной зависимости скорости реакции от концентрации экстрагируемых ионов и экстраген-та. Осложнением может явиться также и то, что последовательные реакции могут протекать со сравнимой скоростью, не говоря о возможности протекания параллельных реакций. [30]
Страницы: 1 2 3