Протекание - гидролиз
Cтраница 3
 |
Степень гидролиза и рН среды 0 1 М водных растворов некоторых солей. [31] |
Нагревание также способствует протеканию гидролиза, так как Kw увеличивается с температурой, гидролиз практически идет до конца. [32]
Нагревание также способствует протеканию гидролиза, так как Kw увеличивается с температурой. [33]
В концентрированных сульфаминовокислых электролитах протеканию гидролиза препятствует увеличение рН и концентрации соли никеля. [35]
Присутствие железа ( III) вызывает ошибки при определении. Эти ошибки связаны с протеканием гидролиза железа ( III) и образованием во время этого процесса положительно заряженных основных соединений железа ( III), которые сильно адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности сульфата бария. В присутствии хрома ( III) наблюдаются ошибки из-за неполного осаждения сульфата в виде бариевой соли, поскольку хром частично связывает сульфат в комплексное соединение. [36]
В процессе выдержки водно-спиртовых растворов алкидных олигомеров гидролиз сложноэфирных связей сопровождается снижением рН от 7 5 до 6 0 - 6 5 с одновременным увеличением кислотных чисел продуктов гидролиза и образованием двух несмешивающихся фаз. Последнее связано с накоплением в системе по мере протекания гидролиза нерастворимых в воде или водно-спиртовой смеси эфиров глицерина и жирных кислот и водорастворимых солей дикарбоновых кислот и азотсодержащих оснований. [37]
Он доказал, что вещество, которое содействует протеканию гидролиза, - серная кислота - после получения сахара остается неизрасходованным. Это одна из особенностей веществ, которые в настоящее время рассматриваются как катализаторы. [38]
В работах советских авторов [136, 137] рекомендовано применение 70 % серной кислоты при температуре 75 С. Применение повышенных температур порядка 90 - 95 С ускоряет протекание гидролиза. [39]
Кислая среда раствора говорит о наличии гидролиза соли. Отсутствие запаха оксида серы ( IV) указывает на протекание гидролиза только по первой ступени. [40]
Чтобы гидролиз прошел полностью, содержимое кюветы перемешивают при нагревании до 110 С в течение 1 5ч и только потом измеряют поглощение раствора при длине волны 242 нм. Затем добавляют известное количество воды, снова создают условия для протекания гидролиза и вторично определяют поглощение раствора. Поскольку различие в значениях поглощения, определенных на первой и второй стадиях анализа, соответствует добавленному количеству воды, то можно рассчитать и исходное содержание воды в образце. Такой метод анализа ( продолжительность - несколько часов) позволяет определять в образце объемом 6 мл менее 10 млн 1 воды. [41]
С момента смешения коагулянтов с водой начинается ее коагуляци-онная очистка. Для успешного протекания этого процесса необходимо обеспечить наиболее благоприятные условия протекания гидролиза коагулянтов с образованием прочных и плотных хлопьев определенного размера, достаточного для их быстрого осаждения или хорошей фильтруемости. Смешение коагулянта с водой должно происходить таким образом, чтобы первоначально образовалось большое количество мелких агрегатов, на поверхности которых хемосорбированы заряженные полиядерные гидроксо-комплексы алюминия, обладающие высокой активностью по отношению к очищаемым примесям. [42]
 |
Взаимосвязь между изменением энергии Гиббса образования аналогичных соединений алюминия и бериллия. [43] |
Затем образуются различные полиядерные комплексы ( [ А12 ( ОН) 2 ] 4 и др.), которые остаются в растворе. Поэтому при растворении солей алюминия не наблюдается образование осадка гидроксида, хотя протекание гидролиза можно легко заметить по изменению рН раствора. [44]
 |
Взаимосвязь между изменением энергии Гиббса образования аналогичных соединений алюминия и бериллия. [45] |
Страницы: 1 2 3 4