Cтраница 1
Медленное протекание таких процессов обусловлено наличием поликонденсационного равновесия: для получения максимальной молекулярной массы требуется достижение положения равновесия. Вблизи же равновесия скорость основной ( прямой) реакции становится очень малой из-за возрастания скорости обратной реакции. [1]
Медленное протекание три-фторацетолиза можно приписать лишь тому, что в слабо ионизующем растворителе превращение 48 в 49 затруднено и фактически определяет скорость реакции. [2]
Медленное протекание сорбции и положительный температурный коэффициент ее скорости могут иметь несколько причин. Замедление может быть обусловлено объемным характером сорбции, медленной диффузией газа внутрь кристаллов, приводящей к образованию твердых растворов, или же медленным проникновением сорбтива по межкристаллитным границам, щелям, характерным для реального твердого тела. Не исключены процессы поверхностной диффузии адсорбированных веществ. [3]
Медленное протекание процесса восстановления благоприятно сказывается на качестве, плотности и адгезии металлического покрытия к пластику. [4]
Медленное протекание рекомбинационных процессов позволяет пренебречь ими на периферии возбужденной области в течение сотен микросекунд. При этом ионная проводимость остается постоянной и уступает примерно на порядок максимальному значению т ах. [5]
Медленное протекание процессов сульфатизации определяет и медленный рост плотных отложений. [6]
Медленное протекание процесса коагуляции обусловливается тем. При быстрой коагуляции к слиянию приводит каждое столкновение коллоидных частиц. Коагулирующая способность ( величина, обратная порогу коагуляции) электролита связана с зарядом ионов. Коагулирующим действием в электролите обладают ионы, которые имеют заряд, противоположный знаку заряда коллоидной частицы. [7]
Медленное протекание хроматографического процесса требует весьма осторожного подхода к вопросу о возможности химических изменений пробы во время ее пребывания в колонке. Так, например, спирты легко подвергаются химическим изменениям при хроматографии на оксиде алюминия. [8]
Медленное протекание процесса удаления тиофена в смесителях после насоса показывает, что непредельные соединения там уже практически отсутствуют. [9]
Медленное протекание процесса связывания частиц золы в монолитное отложение предопределяется скоростью их сульфатизации, так как одновременно с упрочнением слоя и образованием связанного отложения происходит также постепенное увеличение содержания SO3 в нем. Скорость связывания частиц золы в отложение зависит от количества способных к сульфатизации компонентов золы осевших на поверхность нагрева, и в первую очередь от количества свободной окиси кальция. Очевидно, что со снижением количества свободной окиси кальция в золе уменьшается интенсивность образования плотных нижних отложений. В § 6 - 5 было показано, что образование CaSO4 в отложениях назаровского угля происходит не только за счет свободной окиси кальция в золе, но и на базе сульфатизации более сложных золовых минералов. [10]
Вследствие медленного протекания реакции между K3 [ Fe ( CN) 6 ] и тиомочевиной ее обычно определяют непрямым методом. [11]
Вследствие медленного протекания реакции между K3 [ Fe ( CN) e ] и тиомочевиной ее обычно определяют непрямым методом. [12]
Причины медленного протекания стадии разряда - ионизации связаны с квантово-механической природой перехода заряженных частиц через границу раздела электрод / раствор. В самом деле, согласно принципу Франка - Кондона, безызлучательный процесс перехода электрона с металла на частицу Ох в реакции ( А) или обратно с частицы Red на металл возможен лишь при условии, если полные энергии электрона в начальном и конечном состояниях приблизительно одинаковы. Для реализации этого условия необходимо изменить ориентацию диполей растворителя вблизи реагирующей частицы, что требует затраты определенной энергии активации. Кроме того, вероятность элементарного акта разряда - ионизации при выполнении принципа Франка - Кондона в общем случае не равна единице; она зависит от перекрывания волновых функций начального и конечного состояний, а потому резко убывает с удалением реагирующей частицы от поверхности электрода. [13]
Вследствие медленного протекания диффузионных процессов закалка многих сплавов может быть проведена в спокойном воздухе. [14]
Ввиду медленного протекания процесса гидролиза хлораминов их окислительное действие первоначально несколько ниже, чем действие хлора, однако это компенсируется значительно большей длительностью бактерицидного действия хлораминов по сравнению с простым хлорированием. Кроме того, ввод аммиака позволяет сократить расход хлора и в большинстве случаев устраняет привкус и запах остаточного хлора. [15]