Cтраница 4
Неспособность теории Аррениуса объяснить аномально медленное протекание ряда реакций обусловлена ее упрощенным характером - отождествлением молекуле упругими шарами и отсутствием рассмотрения роли колебательных и вращательных степеней свободы в элементарном акте реакции. [46]
Неожиданным является найденное на опыте более медленное протекание обмена между водородом - На и ацетиленом по сравнению с гидрированием и полимеризацией. [47]
Для того чтобы понять причины медленного протекания реакций ковалентно построенных органических соединений, необходимо выяснить механизм этих реакций. [48]
Зависимость lg - г / - от расстоя. [49] |
Критическая область представляет собою пример медленного протекания процесса восстановления термодинамического равновесия. Обычно подобные термодинамические процессы иллюстрируются примерами медленных химических процессов, возникающих при отклонениях системы от ее термодинамического равновесия. [50]
Если перенапряжение электродного процесса определяется медленным протеканием как электрохимической стадии, так и диффузии окисленной и восстановленной форм, то для расчета плотности тока обмена и коэффициента переноса по уравнению (3.38) необходимо знать плотности предельных диффузионных токов. Последние определяют экспериментально, достигая таких значений Е, при которых увеличение т ] ке сказывается на величине плотности поляризующего тока. Однако непосредственное определение предельных диффузионных токов не всегда возможно в связи с тем, что при больших т) наряду с исследуемой электродной реакцией часто начинают протекать побочные электродные реакции. Кроме того, предельные токи, величина которых не зависит от потенциала электрода, могут определяться медленным протеканием не только диффузии, но н химических стадий. Поэтому количественные исследования кинетики электродных процессов, ограниченных диффузией, следует проводить в таких условиях, при которых плотность предельного диффузионного тока и ее зависимость от условий электролиза можно рассчитать. Такие условия обеспечивают ртутный капающий электрод и вращающийся дисковый электрод. Более подробно они рассмотрены в последующих разделах. [51]
Низкая скорость абсорбции СОа объясняется медленным протеканием реакции между растворенной молекулярной СО2 и гидроксильными ионами. [52]
Первый вариант, недостатком которого является более медленное протекание реакции, начинающейся к тому же лишь после некоторого индукционного периода и прекращающейся еще до достижения равновесного состояния, вместе с тем имеет и преимущество, заключающееся в том, что вся мочевина, как связанная, так и свободная содержится в конце реакции в виде твердой фазы, что значительно упрощает ее регенерацию. [53]