Cтраница 1
Обратимое протекание стадий во многих случаях доказать трудно. Наличие двух или нескольких форм, находящихся в равновесии друг с другом, иногда удается доказать спектроскопически. [1]
Обратимое протекание стадий во многих случаях доказать трудно. [2]
Обратимое протекание электродных процессов не противоречит неоспоримому факту существования энергетического барьера на межфазовой границе электрод - электролит ( непременное условие существования двухфазной системы) лишь при условии, что обратимость отражает лишь количественную, а не качественную разницу в электродных процессах. Системы с большим током обмена требуют меньшего перенапряжения и их поведение близко к об ратимому, системы с малым током обмена требуют большего перенапряжения и обнаруживают большую необратимость. [3]
Быстрое и обратимое протекание на электроде электрохимических реакций приводит к возникновению на нем равновесного окислительно-восстановительного потенциала. [4]
Причиной более обратимого протекания электродных реакций при низких концентрациях ионов металлов на ионоселективных электродах по сравнению с амальгамными и металлическими, очевидно, является отсутствие на ионоселективных электродах побочных реакций вида (11.23) - (11.25) или их гораздо меньшая скорость. В этом отношении к ионоселективным электродам приближаются электроды из благородных металлов, на которых в связи с большими положительными значениями электродного потенциала реакция (11.23) термодинамически невозможна, а восстановление следов молекулярного кислорода или других окислителей протекает значительно медленнее, чем на более электроотрицательных металлах. [5]
А - 0 соответствует обратимому протеканию химической реакции с. [6]
Из уравнения (IV.51) следует, что при обратимом протекании электродного процесса потенциал пика зависит от концентрации свободного лиганда так же, как и потенциал полуволны. [7]
Работу, которую может совершить химическая реакция при термодинамическом обратимом протекании, называют максимальной работой реакции. [8]
Потенциометрический метод применяют тогда, когда в гальваническом элементе возможно обратимое протекание окислительно-восстановительной реакции с участием исследуемой системы Ох - Red. Естественно, существуют варианты потенциометрического метода, обусловленные особенностями изучаемых систем. Для многих гетерогенных окислительно-восстановительных систем, образованных металлом и его ионом, стандартный окислительный потенциал определяют с помощью гальванического элемента без жидкостного соединения. [9]
Кроме того, возможен сдвиг потенциала электрода, вызываемый тепловым эффектом обратимого протекания электродной реакции. Однако его величина незначительна и мы не будем учитывать ее при дальнейшем рассмотрении вопроса. [10]
Уравнение (7.40) сходно с уравнением (3.35), описывающим необратимую катодную волну при обратимом протекании предшествующей химической реакции. Отличие заключается в том, что в уравнении (7.40) вместо предельного диффузионного тока фигурирует предельный кинетический ток. [11]
Очевидно, что равенство (VII.47) не может включать случай, когда Л 0, а шй0, который соответствует обратимому протеканию химической реакции с конечной скоростью, что невозможно. [12]
Схема газовой турбины с подводом тепла при v const. [13] |
Пусть на рис. 4 - 13 фигура 1 - 2 - 3 - 4 - 1 представляет цикл с обратимым протеканием расширения и сжатия. При необратимом сжатии имеет место трение внутри газа, на что затрачивается дополнительная работа; она превращается в тепло, которое и усваивается газом; вследствие этого температура газа и его энтальпия в конце сжатия будут выше, чем в точке 2, и конечное состояние будет характеризоваться точкой 2, лежащей на той же изобаре; аналогично при расширении внутри газа будет происходить трение, на которое будет затрачена часть работы расширения; эта работа превращается в тепло и усваивается газом, вследствие чего температура его и энтальпия будут выше, чем в том случае, когда расширение происходит обратимо. [14]
Пусть на рис. 4 - 15 фигура 1 - 2 - 3 - 4 - 1 представляет цикл с обратимым протеканием расширения и сжатия. При необратимом сжатии имеет место внутри таза трение, на что затрачивается дополнительная работа; она превращается в тепло, которое и усваивается газом; вследствие этого температура газа в конце сжатия будет выше, чем в точке 2, и конечное состояние будет характеризоваться точкой 2, лежащей на той же изобаре; аналогично при расширении внутри газа будет происходить трение, на которое будет затрачена часть работы расширения; эта работа превращается в тепло и усваивается газом, вследствие чего температура его будет выше, чем в том случае, когда расширение рассматривается как обратимое. Давление же остается прежнее, и поэтому конечное состояние характеризуется точкой 4, лежащей на той же изобаре. [15]