Преимущественное протекание - реакция
Cтраница 1
Преимущественное протекание реакции по тому или иному пути зависит от конкретных условий. [1]
Преимущественное протекание реакции по тому или иному пути зависит от конкретных условий. Например, бутадиен-1 3 в реакциях тидрирования и гидробромирования в зависимости от условий дает продукты 1 2 - или 1 4-присоединения. [2]
Преимущественное протекание реакции на концевых связях объясняет также, почему найденные из допущения о случайном характере процесса теоретические значения-29 6 и 66 7 % для максимального и общего количества биозы в системе [ уравнения ( 21) и ( 22) ] практически никогда не достигаются. Неизбежность такого расхождения становится очевидной, если учесть, что биоза образуется только при разрыве второй связи от конца, в то время как разрыв концевых связей протекает со скоростью, почти в 3 раза большей. Поэтому образуется значительно большее количество молекул глюкозы, не бывших звеньями молекул биозы, чем можно ожидать для процесса, протекающего только по закону случая. [3]
Преимущественное протекание реакции ( 10) и ( 11), а не ( 7) и ( 9) хорошо объясняет высокое соотношение [ спирт ] / [ кетон ] в продуктах распада ГПЦ и в продуктах превращения растворителя. [4]
Преимущественное протекание реакций образования нитрида или карбида кремния зависит от использования временных связующих при прессовании сырца, от температуры спекания и других факторов. [5]
Для преимущественного протекания реакции ( 2) в качестве катализаторов применяют соединения меди и серебра, а также оксиды азота, задерживающие процесс окисления на стадии образования формальдегида. Дальнейшее окисление формальдегида может быть частично предотвращено при быстром удалении продуктов реакции из зоны высоких температур. Для этого метан и кислород пропускают через реакционную зону с большой скоростью. Способ экономически невыгоден из-за малого выхода формальдегида. [6]
В результате преимущественного протекания реакции в одном направлении масса ( часто и природа) электрода, а также состав раствора вблизи него оказываются измененными по сравнению с состоянием равновесия. [7]
В результате преимущественного протекания реакции в одном направлении масса ( часто и природа) электрода, а также состав раствора вблизи него оказываются измененными по сравнению с состоянием равновесия. [8]
 |
Зависимость количества красителя, вступившего в реакцию с целлюлозой ( / и водой ( 2 от продолжительности крашения. [9] |
Основными причинами преимущественного протекания реакции активного красителя с целлюлозой, а не его гидролиза являются следующие: 1) высокое сродство активных красителей к волокну, что обусловливает значительно большую концентрацию сорбированного красителя внутри волокна по сравнению с его концентрацией во внешнем растворе; 2) пространственная затрудненность гидролиза сорбированного красителя; 3) более высокая ( примерно в 30 раз) по сравнению с водой степень ионизации гид-роксильных групп целлюлозы при рН 8 - 11 5; 4) более высокая нуклеофильность гидроксильных групп глюкозного остатка целлюлозы по сравнению с гидроксильными группами воды. [10]
Получения катализаторов, обеспечивающих преимущественное протекание реакций селективной гидроочистки, гидрооблагораживания или гидрокрекинга и обладавших повышенной активностью, добиваются не только регулированием группового состава ( подбором соответствующих АК, СОК, М и количественного химсостава), но также путем варьирования способов получения и введения компонентов в каталитическую систему. Существенное влияние на эффективность действия катализаторов оказывают также условия активации ( прокаливания - сульфиди-рования), размеры и форма гранул. Наряду с активностью и селективностью качество катализаторов гидропереработки определяется их стабильностью, механической прочностью, простотой технологии получения и стоимостью. В ряде случаев разрабатываются специальные составы и приемы приготовления катализаторов с целью их оптимизации по этим параметрам. [11]
Несмотря на это, установлен факт преимущественного протекания реакции разложения углекислоты на внешней поверхности угля. По всей видимости, на такой специфический способ реагирования оказывает влияние эндотермический характер самой реакции. Несоответствие в скоростях реакции СО2 С, отмеченное рядом исследователей, объясняется тем, что различные исследователи работали в различных реакционных областях и что во многих опытах дутье предварительно не подогревалось до температуры реакции. [12]
Однако мы не располагаем прямым доказательством преимущественного протекания реакции гидрирования олефинов или реакции изомеризации олефинов в нафтены. [13]
Увеличение парциального давления кислорода приводит к преимущественному протеканию реакции ( 2.0), а с повышением концентрации углеводорода реакция (2.0) становится преобладающей. [14]
Концентрация Бочее высокие концентрации субстрата способствуют преимущественному протеканию реакций более высокого порядка - димеризации, олигомеризации и полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4