Преимущественное протекание - реакция
Cтраница 3
Полученные результаты ( табл. 3.8) показывают, что с увеличением температуры начала кипения сырьевой фракции выход жидких продуктов процесса увеличивается, что свидетельствует о преимущественном протекании реакций гидрокрекинга именно легкой части сырья. При этом, снижение выхода жидких продуктов на сырье процесса с увеличением температуры одинаково для фракций 85 С-КК и 95 С-КК, а именно разница между выходом при 485 и 515 С составляет 1 5 и 1 1 % соответственно. [31]
Таким образом, можно предположить, что электровосстановление CH3N02 на Pt-Ti скелетных электродах, как и в случае Pt-Ru - элект-родов, происходит по смешанному механизму с преимущественным протеканием реакции через адсорбированный водород. [32]
 |
Потенциодинамическая I, ф-кривая Pt-Ru - электрода с 1 % Ru в осадке в 0 1 А7 H2SO4 ( / и после контакта электрода с CHsNO2 ( II. скорость развертки потенциала 10 мв / мин. [33] |
Таким образом, на основании полученных в настоящей работе данных можно предположить, что электровосстановление СНзЖ2 на Pt - Ru-электродах-катализаторах происходит по смешанному механизму, однако с преимущественным протеканием реакции через адсорбированный водород. [34]
При изменении условий протекания реакции ( температуры, давления, концентрации какого-либо из участвующих в реакции веществ) скорости прямого и обратного процессов изменяются неодинаково, и химическое равновесие нарушается, В результате преимущественного протекания реакции в одном из возможных направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от исходного. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равновесию называется смещением химического равновесия. [35]
 |
Состав парафиновых углеводородов в смесях продуктов третьей ступени процесса при различных температурах и головной фракции второй ступени ( сумма парафинов взята за 100 %. [36] |
Результаты, полученные при риформинге фракции 95 С-КК, показывают, что с повышением температуры начала кипения сырьевой фракции выход жидких продуктов процесса увеличивается, а это, в свою очередь, свидетельствует о преимущественном протекании реакций гидрокрекинга именно легкой части сырья. [37]
 |
Типовые советские установки каталитического риформинга.| Характеристика работы установок риформинга на катализаторе А П-64. [38] |
В третьей и последующих ступенях ( всего их 4 - 5) поддерживается высокая температура и пониженная объемная скорость, требуемые для получения катализата с заданным содержанием ароматических углеводородов и заданным октановым числом за счет преимущественного протекания реакций дегидроциклизации и гидрокрекинга. [39]
При изменении условий протекания реакции ( температуры, давления, концентрации какого-либо из участвующих в реакции веществ) скорости прямого и обратного процессов изменяются неодинаково, и химическое равновесие нарушается. В результате преимущественного протекания реакции в одном из возможных направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от исходного. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равновесию называется смещением химического равновесия. [40]
При изменении условий протекания реакции ( тем -: пературы, давления, концентрации какого-либо из участвующих в реакции веществ) скорости прямого и обратного процессов изменяются неодинаково, и химическое равновесие нарушается. В результате преимущественного протекания реакции в одном из возможных направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от ис -: ходного. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равновесию называется смеще - нием химического равновесия. [41]
При изменении условий протекания реакции ( температуры, давления, концентрации какого-либо из участвующих в реакции веществ) скорости прямого и обратного процессов изменяются неодинаково, и химическое равновесие нарушается. В результате преимущественного протекания реакции в одном из возможных направлений устанавливается состояние нового химического равновесия, отличающееся от исходного. Процесс перехода от одного равновесного состояния к новому равновесию называется смещением химического равновесия. Направление этого смещения подчиняется п р и н-ципу. [42]
Следовательно, такое же соотношение выполняется и для мест наибольшей адсорбционной способности. Поэтому при переходе преимущественного протекания реакции с одних участков на другие, если кинетика процесса не изменится, то не изменятся также и величины наблюдаемой энергии активации ( в рамках данного механизма и выполнения соотношения линейности), даже при необратимом блокировании наиболее активных мест. Тогда, несмотря на то, что участками наибольшей адсорбционной способности станут какие-то другие места, наблюдаемая энергия активации может в силу равенств ( VIII. Действительно, такие случаи сохранения постоянства энергии активации наблюдались, например при отравлении никелевого катализатора пиридином, а также кислородом в реакции пара-орто-конверсии водорода [544], отравлении тиофеном платины и никеля при гидрировании бензола [545, 546], хотя скорость процессов необратимо снижалась. [43]
Несмотря на многочисленные работы, посвященные изучению процесса прямого окисления метана в формальдегид, достигнутые результаты пока должны быть признаны скромными, вследствие низких выходов формальдегида при однократном пропускании реакционной смеси через контактный аппарат. Попытки найти оптимальные условия для преимущественного протекания реакции с образованием формальдегида характеризуются колеблющимися показателями. [44]
 |
Технологическая схема процесса непрерывного. [45] |
Страницы: 1 2 3 4