Протолиз

Cтраница 3

При протолизе дибензилртути под действием CF3COOD31 и DC129 было найдено, что дейтерий одновременно появляется как в метальной группе образующегося толуола, так и в орто - и пара-положениях фенильного кольца. Оценены константы скорости этих реакций и указано на сходство с поведением CeH5CH2HgCl в аналогичной реакции ( см. стр. [31]

При протолизе метилмеркуриодида уксусной кислотой в ацетатном буфере при 161 С также обнаружена линейная зависимость скорости реакции от концентрации кислоты. В связи с этим сделано заключение о существовании общего кислотного катализа. Таким образом, в переходном состоянии связь О - Н кислоты лишь слегка ослаблена, а связь С - Н только начинает зарождаться. [32]

Возможен ли протолиз в воде ковалентных молекул гидразина и гидроксиламина. [33]

В суперкислотах протолиз С - Н - связи не является единственным способом гетеролитического расщепления связи в углеводородах. [34]

Фрагмент кристаллической решетки ферроцнанида типа M. fZj, [ Fe ( CN8 ] 2 ( V8 часть элементарной ячейки. [35]

Функции: протолиз; обмен на анионы с высокой координационной цепкостью; роль мостика при сорбции гидролизованных ионов. [36]

Так, протолиз НС1 протекает в разбавленном растворе полностью, а ион С1 - практически не проявляет основных свойств и с водой в реакцию протолиза не вступает. [37]

Можно провести стереоспецифический протолиз винилсиланов с десилилированием с сохранением конфигурации ( уравнение 84), и поскольку синтез винилсиланов часто можно осуществить стерео-специфично, эта реакция может представить интерес с синтетической точки зрения. [38]

Как протекает протолиз пероксида водорода. [39]

Отношение констант протолиза двух протолитов в любых растворителях является линейной функцией от величины, обратной диэлектрической постоянной растворителя. [40]

На примере протолиза дифенил - и дитолилртути под действием НС1 изучено влияние растворителей. Сопоставляя некоторые из полученных результатов, можно сделать ряд выводов. [41]

Сравнительное изучение протолиза триметилсилильных производных ферроцена, анизола и ксилола151 показало близкое сходство их кинетического поведения. Очевидно, механизм реакции одинаков, и нет никаких оснований предполагать непосредственное взаимодействие электрофила с атомом железа в ферроцене. [42]

Для реакции протолиза аллилмеркуриодида избытком хлорной кислоты в воде в присутствии эквимольного количества ( по отношению к RHgl) йодистого натрия определены55 первичный и вторичный изотопные эффекты. В качестве переходного состояния авторы предлагают протонированный ( или дейтерированный) по у-угле-родному атому аллилмеркуриодид. [43]

Влияние реакций протолиза катиона или аниона малорастворимого электролита на равновесие между твердой и жидкой фазами может быть показано с помощью констант суммарных равновесий или с помощью реальных констант равновесий. [44]

Движущей силой протолиза комплексов триалкил ( фосфии) золота ( Ш) кислотами НХ является перенос протона к алкильному лигаиду. Таким образом, реакция относится к типу Sgl с трехцеитровым переходным состоянием XV. Сильный транс-активирующий эффект алкильнымн группами R в процессе электрофильного расщепления связи С-Au объясняется ст-донорными свойствами транс-алкильной группы. [45]

Страницы: 1 2 3 4