Протонирование - анион
Cтраница 1
Протонирование анионов, по-видимому, происходит также при облучении некоторых других соединений в спиртовых матрицах. [1]
Протонирование анионов ароматических углеводородов в жидкой фазе наблюдается методом импульсного радиолиза [352], причем константа скорости этого процесса возрастает с увеличением кислотности спирта. [2]
Если константы протонирования аниона осадка и гидроксо-комплексообразования катиона резко различаются между собой, то протолиз осадка практически определяется протолизом того иона, который образует наиболее прочные соединения. Для количественной оценки растворимости осадка в таких случаях используют соответствующие уравнения, уже рассмотренные в разд. [3]
Так как продукты протонирования изомерных анионов идентичны, перегруппировку последних в обычных условиях констатировать весьма трудно. Однако в результате алкилирования промежуточных анионов должны получиться два различных продукта. [4]
Обратная реакция k ( протонирование аниона ацетальдегида) полностью перекрывается быстрой альдольной реакцией присоединения. Это следует, в частности, из того факта, что в тяжелой воде реакция приводит к образованию альдоля, не содержащего дейтерия, связанного с углеродом. [5]
В небуферном растворе происходит протонирование аниона ванилина дегидродиванилином. Вследствие этого анион ( IV) становится неактивным при низких потенциалах и среди продуктов обнаруживается ванилин в количествах, соответствующих одной трети исходного вещества. [6]
 |
Относительные скорости изотопного обмена в монозамещенных фепилацети-ленах КСвН4СэзСН ( D2O / AMO / Et3N, 40. [7] |
В работе 131 ] показано, что при изотопном обмене в фенил-ацетилене скорость протонирования фенилацетиленидного аниона контролируется диффузией растворителя. [8]
Участие атома кислорода в делокализации отрицательного заряда в этом анионе подтверждается возможностью электрофильной атаки, в том числе протонирования аниона по атому кислорода с образованием енольной формы ацетона. [9]
Сопоставляя значения КЬ и C ( KbJKb2 Ю2; С / СЬг), приходим к выводу о необходимости учета протонирования аниона РО лишь по первой ступени. [10]
Если анион осадка МОТА является анионом слабой кислоты НтА, то в водном растворе равновесие растворимости осадка будет смещаться в сторону его растворения, вследствие протонирования аниона. Еще в большей степени растворимость осадка будет возрастать, если в растворе присутствуют посторонние комплексанты, с которыми ионы осадка одновременно участвуют в конкурирую - - щих равновесиях. [11]
Из этих данных можно сделать вывод, что константа скорости замещения ROH на ROD в реакционном комплексе ( &2) сравнима по величине со скоростью протонирования соответствующего трифенилметильного аниона. [12]
Если при механизме ( 25) скорость отщепления LiCHA сравнима со скоростью обменного равновесия, то большая скорость будет наблюдаться для - положения нафталина, так как протонирование аниона. [13]
Изотопный обмен в бензильном положении соединений LXIV и LXV происходит быстрее их изомеризации в соединение LXIII. Это значит, что протонирование аниона А быстрее идет в сторону образования LXIV, чем в сторону образования LXIII. Точно так же протонирование В - LXV идет быстрее, чем В - LXIII. Указанные факты были приписаны индуктивному эффекту СН3 - группы, который способствует протонизации менее замещенной стороны карбаниона. В быстрее протонируются в то положение, после насыщения которого образуется термодинамически более устойчивый изомер. [14]
Если осадок образован анионом слабой кислоты или катионом слабого основания или тем и другим одновременно, то такой осадок в водных растворах подвергается протолизу и его растворимость увеличивается. Протолиз осадков обусловлен реакциями протонирования анионов слабых кислот и гидроксоком-плексообразования катионов, протекающими в водном растворе. Математическое описание количественной зависимости растворимости осадков от сопряженных равновесий, обусловленных многостадийным протолизом, в общем случае очень сложное. [15]
Страницы: 1 2