Протонодонор

Cтраница 1

Протонодоноры, как видно из схемы, выполняют роль сокатализатора и их наличие необходимо. [1]

В реакциях а-оксидов с протонодонорами низкой кислотности, например водой, спиртами, аминами, эффективен кислотный катализ. Под действием сильных протонных кислот а-оксиды подвергаются протежированию, в результате чего облегчается разрыв цикла. [2]

Силу донорно-акцептор-ного взаимодействия с гетероатомом протонодонора определяет природа металла-комплексообразователя, его электронная конфигурация. [3]

Характерной особенностью поведения комплексов RnAlG3 n со слабыми протонодонорами является строгая избирательность их действия в электрофильных процессах. Очевидно, эти свойства непосредственно связаны с низкой кислотной силой комплексов. [4]

Кроме того, на базе органосилтианов эффективно протекает силилированпе протонодоноров, содержащих в молекуле две и более активные группы. [5]

Изучение молекулярных комплексов, образуемых диполярными апротонными растворителями с протонодонорами за счет Н - связи. [6]

Значения функции кислотности Я0 некоторых протонных и комплексных кислот. [7]

Бренстеда с образованием комплексных соединений, которые в отличие от исходных протонодоноров представляют более сильные, но неионизированные кислоты. Ионизация комплексов и связанное с ней инициирование полимеризации в средах с низкой диэлектрической проницаемостью, какими являются олефины и углеводородные растворители, протекает только при участии мономеров или акцептирующих оснований. [8]

Взаимодействие активированных карбонильных соединений с а Р - ацетиленовыми фосфонитами в присутствии протонодоноров начинается, вероятно, как и в их отсутствие, с образования биполярного иона А. Его дальнейшие превращения определяются в первую очередь природой группы, связанной с карбонильным углеродным атомом. Если же у карбонильного атома присутствуют более акцепторные группы ( как, например, в эфирах пировиноградной, бензоилмуравьиной и мезоксалевой кислот), то они способствуют перегруппировке биполярного иона А в бетаин В. [9]

Одновременно это классификация по способу получения ( синтез на основе ЭХГ и протонодоноров ( I группа) и прямое окисление ненасыщенных соединений ( II группа)) и исходным соединениям, на основе которых синтезированы ЭС. [10]

На основании изучения влияния растворителей предложена общая схема расщепления Si - S - Si-связей протонодонорами, включающая Зл г - механизм как наиболее общий и З л З - механизм как крайний случай проявления его асинхронности. [11]

В последнем случае образуется третичный аминоспирт, содержащий две гидроксильные группы ( А3СС), который в рассмотренных реакциях также играет роль протонодонора. В связи с этим реакция является автокаталитической. [12]

В табл. 47, 48 и 49 собрана большая часть имеющихся сведений о смещениях полос карбонилсодержащих и других оснований, а также протонодоноров в растворах. [13]

К сожалению, жидкий аммиак и фтористый водород, которые, как уже упоминалось, так часто фигурируют в научно-фантастических романах в качестве сольвоси-стем ( см. раздел о кислотах и основаниях), лежащих в основе жизни, подходящими растворителями быть не могут. Весьма сильный протонодонор - фтористый водород, - обладая способностью навязывать многим химическим соединениям протон, заставляет их проявлять свойства оснований. Поэтому кислотами в растворах фтористого водорода может быть лишь считанное число химических соединений. В свою очередь, в жидком аммиаке подавляющее большинство растворенных соединений - кислоты, и лишь очень немногие соединение, способные отбирать или вытеснять протон из аммиакл, будут проявлять в этом растворителе основные свойства. [14]

Полимеризация изобутилена из фракции углеводородов № Катализатор. [15]

Страницы: 1 2