Cтраница 1
Протохлорофиллид фитолизуется с образованием протохлорофилла. [1]
Фотовосстановление протохлорофиллида а до хлорофиллида а может осуществляться не только в живых объектах; оно протекает, кроме того, в замороженных тканях, а также в глицериновых или водно-буферных препаратах из этиолированных листьев. Активной единицей превращения in vitro и, вероятно, in vivo является протохлорофиллид-голохром. Его спектр поглощения в красной области приведен на фиг. [2]
Последний превращается в протохлорофиллид, имеющий циклопентаноновое кольцо, в реакции, включающей перенос одного атома водорода от радикала метилового эфира пропионата и одного атома водорода от нижнего метанового углерода к винильному остатку кольца В. [3]
При освещении этиолированных растений накопленный протохлорофиллид быстро превращается в хлорофиллид а. Полное превращение может происходить в течение нескольких секунд. Скорость превращения зависит от интенсивности света. [4]
То же самое относится к протохлорофиллиду а и хлорофиллиду а. Этерификация фитолом не изменяет спектр поглощения в видимой области, тогда как при восстановлении спектр изменяется. [5]
Разделение хлорофиллов, протохлорофиллов, хлорофиллидов, протохлорофиллидов, цис - и транс-изомеров каротиноидов методом ВЭЖХ с диодно-матричным детектором. [6]
В хлорофиллид а превращается не свободная форма протохлорофиллида, а связанная с белком. [7]
Колоночную хроматографию применяют для разделения экстрагированных из растений природных белковых комплексов хлорофиллов или протохлорофиллидов. [8]
Доказательства существования этих промежуточных продуктов и самих реакций приведены в тексте. Превращение протохлорофиллида а в Хлорофиллид а осуществляется после того, как первый из них соединяется с соответствующим белком; эту реакцию можно описать следующим образом: Протохлорофиллид-голохром 2Н - Хлорофиллид-голохром. [9]
После этого наступает относительно длинная ( до нескольких часов) лаг-фаза, во время которой наблюдается более или менее слабое увеличение содержания хлорофилла. Вторая фаза ( лаг-фаза) обусловлена низкой скоростью образования протохлорофиллида а. Образующийся из него при освещении хлорофиллид а быстро фитолизует-ся, превращаясь в хлорофилл а даже в темноте. [10]
Функционирование пластидного и непластидного компартмен-тов клетки, по-видимому, координируется двумя разными фоторецепторами. Один из них, вероятно, представляет собой сине-красный фоторецептор, сходный с протохлорофиллидом. Между растущей в темноте Euglena и молодыми этиолированными высшими растениями имеется большое сходство в характере синтеза протохлорофиллида, в организации пропластид и в фотопревращениях, с которых начинается развитие пластид. Зеленые водоросли, особенно Chlorella, Scenedesmus и Chlamydomonas, изучались весьма широко. [11]
Литвиненко ( 1965) опубликовали результаты изучения синтеза хлорофилла этиолированными проростками кукурузы непосредственно при кратковременном ( до 60 мин. На КС образуется хлорофилл, тогда как на ДКС накапливается только протохлорофиллид. Авторы считают, что КС необходим для превращения протохлорофиллида в хлоро-филлид а, который является непосредственным предшественником хлорофилла а. По-видимому, это происходит в результате отсутствия соответствующего фермента. [12]
У некоторых растений и водорослей, например у Chlorella, которая может синтезировать хлорофилл в темноте, эта реакция является простой катализируемой ферментом темновой реакцией. Большинству растений, однако, для синтеза хлорофилла необходим свет. Кроме того, процесс насыщения кольца D, по-видимому, является фотопревращением, причем не свободного протохлорофиллида а, а протохло-рофиллид-белкового комплекса, известного как протохлоро-филлидный галохром, который содержит одну молекулу протохлорофиллида на молекулу белка. Полученные данные указывают на то, что голохромный белок представляет собой фотофермент протохлорофиллидредуктазу. Образование комплекса протохлорофиллид-фермент - NADPH происходит в темноте, однако для восстановления кольца D протохлорофиллида необходим свет. [13]
Функционирование пластидного и непластидного компартмен-тов клетки, по-видимому, координируется двумя разными фоторецепторами. Один из них, вероятно, представляет собой сине-красный фоторецептор, сходный с протохлорофиллидом. Между растущей в темноте Euglena и молодыми этиолированными высшими растениями имеется большое сходство в характере синтеза протохлорофиллида, в организации пропластид и в фотопревращениях, с которых начинается развитие пластид. Зеленые водоросли, особенно Chlorella, Scenedesmus и Chlamydomonas, изучались весьма широко. [14]
Перкинс и Роберте ( 1960 - 1962), основываясь на данных своих опытов по измерению удельной радиоактивности хлорофилла в опытах с молодыми и зрелыми листьями пшеницы, поддержали положение Аронова ( 1959) о том, что после сформирования фотосинтетического аппарата образование новых молекул хлорофилла прекращается. Был сделан вывод об отсутствии обновления хлорофилла и на основании опытов, в результате которых не обнаруживалось заметного накопления протохлорофиллида а при затемнении закончивших рост листьев. [15]