Cтраница 1
Дибромиды ангеликовой или тиглиновой кислот при действии амальгамы натрия восстанавливаются главным образом в тиглиновую кислоту 1гй ( См. [1]
Дибромид Д1 - тетрагидротерефталевой кислоты ( I), обработанный на водяной бане цинковой пылью и ледяной уксусной кислотой, переходит обратно в тетрагидротерефталевую кис - - лоту ( II), чем доказывается положение обоих атомов брома. [2]
Дибромид димерного циклопентена - жидкий. [3]
Дибромиды восстанавливаются до углеводородов с довольно хорошим выходом. [4]
Дибромиды при взаимодействии с основанием либо отщепляют бромистый водород, либо вступают в реакцию, ведущую к расширению цикла и образованию флавонолов [82] ( подробнее этот вопрос рассмотрен на стр. [5]
Дибромиды обоих типов при обработке спиртовым раствором цианистого-калия или при нагревании в вакууме выше температуры плавления дают флавоны ( XXXVII) [119] независимо от того, содержит ли соединение свободные или ацилированные фенольные группы. [6]
Дибромиды при взаимодействии с основанием либо отщепляют бромистый водород, либо вступают в реакцию, ведущую к расширению цикла и образованию флавонолов [82] ( подробнее этот вопрос рассмотрен на стр. [7]
Дибромиды обоих типов при обработке спиртовым раствором цианистого-калия или при нагревании в вакууме выше температуры плавления дают флавоны ( XXXVII) [119] независимо от того, содержит ли соединение свободные или ацилированные фенольные группы. [8]
Дибромиды восстанавливаются до углеводородов с довольно хорошим выходом. [9]
Дибромид как более замещенный алкен более устойчив ( см, разд. Благодаря этому он и накапливается в реакционной смеси, когда бромирование проводят при 40 С. Более устойчивый 1 4-дибромид называют термодинамически контролируемым продуктом реакции. [10]
Дибромид как более замещенный алкен более устойчив ( см, разд. Благодаря этому он и накапливается в реакционной смеси, когда бромирование проводят при 40 С. Более устойчивый 1 4-дибромид называют термодинамически контролируемым продуктом реакции. [11]
Дибромид циклооктатетраена реагирует аналогичным образом. [12]
Дибромид в качестве промежуточного продукта не образуется при этой реакции, что можно заключить, основываясь на возможности приготовления дибромида присоединением бромистого водорода к бромэтиленсульфокислоте при высокой температуре, а также на его устойчивости в водном растворе. [13]
Дибромид подвергали вторичной перегонке; получилась бесцветная или желтоватая жидкость. [14]
Дибромид циклооктатетраена реагирует аналогичным образом. [15]