Дибромид

Cтраница 2

Хроматограммы смеси диастереомеров 4 6-диметил-декана. [16]

Дибромид был превращен в углеводород по реакции Вюрца кипячением с десятикратным молярным избытком бромистого этила. [17]

Дибромид с алкоголятом натрия, взятым в избытке, помещают в стальную бомбу ( предварительно продутую чистым азотом) и нагревают ее на водяной бане при 96 - 98 С в. Собирают фракцию, кипящую при температуре до Ю С, подвергают ее повторной ректификации и используют среднюю фракцию с темп. [18]

Дибромид ( SiBr2) e получен пропусканием паров SiBr4 над нагретым до 1200 порошкообразным кремнием. [19]

Дибромиды, получаемые бромированием транс-алкеиилли-алкилборанов, довольно стабильны. [20]

Дибромиды, получаемые бромированием транс-алкенилди-алкилборанов, довольно стабильны. [21]

Дибромиды ЬпВг2и дииодиды LnI2 известны у Sm, Eu, Yb. Получаются восстановлением безводных трибромидов и трииодидов в токе сухого водорода. Восстановление трибромидов протекает более легко, чем трихлоридов; соответственно восстановление трииодидов идет легче, чем трибромидов. [22]

Дибромиды LnBr2 и дииодиды LnI2 известны у самария, европия и иттербия. Получаются восстановлением безводных трибромидов и трииодидов в токе сухого водорода. Восстановление трибромидов протекает более легко, чем трихлоридов; соответственно восстановление трииодидов идет легче, чем трибромидов. Восстановление проходит при более низких температурах, нежели трихлоридов. Температуры плавления дибромидов и дииодидов самария выше, нежели трибромидов и трииодидов. [23]

Дибромид PtBr2 - красновато-коричневый порошок; образуется при термич. [24]

Дибромид, получающийся в результате присоединения брома к 3-метилбутадиену - 1 2, при низкой температуре ( - 30 С) является третичньш аллильным бромидом, который при нагревании до 20 С нацело изомеризуется в 1 2-дибром - З - метилбутен-2. Эта изомеризация должна сопровождаться ионизацией исходного аллилбромида и образованием аплильного карбокатиона, который присоединяет бромид-ион к наименее замещенному концевому атому углерода аллильной системы. Этот дибромид характеризуется более высокой термодинамической стабильностью. [25]

Дибромид в качестве промежуточного продукта не образуется ири этой реакции, что можно заключить, основываясь на возможности приготовления дибромида присоединением бромистого водорода к бромэтиленсульфокпслоте при высокой температуре, а также на его устойчивости в водном растворе. [26]

Дибромид с алкоголятом натрия, взятым в избытке, помещают в стальную бомбу ( предварительно продутую чистым азотом) и нагревают ее на водяной бане при 96 - 98 С в. Собирают фракцию, кипящую при температуре до 10 С, подвергают ее повторной ректификации и используют среднюю фракцию с темп. [27]

Дибромид ( V) лишь медленно присоединяет второй моль брома. [28]

Дибромид 1 4 - б с - ( трифенилфосфоний) - бутана - типичная четвертичная ониевая соль, структура которой предопределяет ингибиторный эффект. В кислом растворе фенилтиомочевина существует главным образом в виде тиокарбамида. [29]

Дибромид может служить исходным продуктом для получения более сложных производных каучука путем замещения брома на те или иные радикалы. [30]

Страницы: 1 2 3 4