Cтраница 1
Профлавин приготовляется растворением 3 6-диаминоакри-дина в серной кислоте. [1]
Профлавин ( кислый сульфат 3 6-диаминоакридина), красновато-коричневый кристаллический порошок. [2]
Краситель профлавин связывается с активным центром химотрипсина, при этом спектральные свойства его изменяются. [3]
Влияние профлавина на кинетику гидролиза этилового эфира М - бензоил - Ь - аргинина, катализируемого папаином. [4]
Влияние профлавина на кинетику гидролиза этилового эфира N-бензоил - Ь - аргинина, катализируемого папаином. [5]
Вытеснения профлавина метод 188, 195, 209 - 211 Выход графа 287 Вязкость, влияние на диффузию 263 ел. [6]
Диаминоакридинсульфат - Профлавин - является антисептиком; он был впервые получен Эрлихом и Бенда ( 1910), а затем фирмой братьев Пулан ( 1919) по улучшенному методу - нагреванием лг-фенилендиамина с глицерином, щавелевой кислотой и хлористым цинком при 190, окислением полученного диаминодигидроакридина, или лейкооснования, до диаминоакридина 22 и растворением в серной кислоте. Как Трипафлавин ( Эрлих и Бенда, 1910) ( С; CI790), ныне известный под названием Акрифлавин, так и Профлавин являются сильными антисептическими и бактериостатическнми средствами; в результате исследования Браунинга ( 1913) они стали широко применяться в качестве антисептиков для ран в первой мировой войне. Акри-флавнн является более сильнодействующим средством, чем Профлавин, но действует медленнее и более токсичен; поэтому оказывать ему предпочтение перед Профлавином нецелесообразно. Установлено, что Трипафлавин ( IG) представляет собой смесь чистого Трипафлавина ( 63 - 67 %), Профлавина ( 21 5 - 27 5 %), 7 - 8 % воды и 2.5 - 3 5 % хлористого натрия. [7]
Все соли профлавина окрашивают кожу в яркожелтый цвет. Пятно легко удалить, только если вещество еще не успело впитаться, в этом случае достаточно смыть его водой с мылом или спиртом, содержащим немного молочной кислоты. [8]
Мутагенное действие профлавина в отношении фагов широко используется при изучении кодирующих триплетов ( стр. [9]
Все соли профлавина окрашивают кожу в яркожелтый цвет. Пятно легко удалить, только если вещество еще не успело впитаться, в этом случае достаточно смыть его водой с мылом или спиртом, содержащим немного молочной кислоты. [10]
![]() |
К задаче. [11] |
Вероятно, при репликации напротив профлавина, которой не комплементарен ни одному из нуклеотидов, полимераза случайным образом встроила аденозин между Т и G и возник кодон-терминатор. [12]
При изучении методом температурного скачка кинетики связывания профлавина с активным центром а-химотрипсина было обнаружено, что кинетическая кривая является суммой двух экспоненциальных зависимостей. [13]
В то же время при переходе от профлавина к родамину 6Q процесс комплексообразования красителя с активным центром замедляется почти в 106 past Структуры молекул этих лигандов различаются в основном лишь тем, что молекула родамина 6Q содержит дополнительное бензольное кольцо. Поэтому следует заключить, что образование комплекса химотрипсина с более объемной молекулой родамина 6Q возможно лишь в результате конформационных изменений в молекуле фермента. Такой механизм (1.8) комплексообразования органических молекул с белками, по-видимому, весьма распространен. [14]
При изучении методом температурного скачка кинетики связывания профлавина с активным центром а-химотрипсина было обнаружено, что кинетическая кривая является суммой двух экспоненциальных зависимостей. [15]