Профлавин

Cтраница 3

Механизм возбуждения задержанной флуоресценции в случае, когда испускаемое излучение расположено в более коротковолновой области, чем возбуждающее. Отметим, что D ( Sj лежит ниже A ( Si, но D ( Ti расположено над А ( Г. [31]

Сенсибилизированная антистоксова задержанная флуоресценция наблюдалась с такими донорно-акцепторными парами, как фе-нантрен - нафталин и профлавин - антрацен. [32]

Акридиновый желтый G ( Бендер, 1889) ( Z; CI 785) является гомологом Профлавина, полученным из лг-толуилендиамина. [33]

При фотохимическом восстановлении бесцветного ме-тилвиологена ( хлорид 1 Г - диметил-4 4 -бипиридилия) в растворе, содержащем профлавин и ЭДТА, образуется окрашенный в интенсивный голубой цветоустойчивый радикал-катион метилвиологена. Последний обладает исключительно сильными восстановительными свойствами ( при рН 7 0 окислительно-восстановительный потенциал равен - 0 44 в) и реагирует с кислородом с образованием исходного бесцветного метилвиологена. [34]

При фотохимическом восстановлении бесцветного ме-тилвиологена ( хлорид 1 Г - диметил-4 4 -бипиридилия) в растворе, содержащем профлавин и ЭДТА, образуется окрашенный в интенсивный голубой цвет устойчивый радикал-катион метилвиологена. Последний обладает исключительно сильными восстановительными свойствами ( при рН 7 0 окислительно-восстановительный потенциал равен - 0 44 б) и реагирует с кислородом с образованием исходного бесцветного метилвиологена. [35]

Нельзя утверждать на основании одних только данных анализа на С, Н, N и С1, что любой образец четвертичного соединения не содержит примесь профлавина, так как имеется шшго других фактов, свидетельствующих против такого вывода. [36]

В последнее время работами Хесса с сотрудниками [5-7] на примере а-химотрипсииа был развит новый метод изучения кинетики начальных стадий ферментативных реакций, получивший название метода вытеснения профлавина. Метод основан на том факте, что краситель профлавин ( 3 6-диаминоакридин) при связывании с ос-химотрипсином в водном растворе изменяет свой спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Величина разностного спектра поглощения, имеющего максимальное значение при длине волны 465 нм, пропорциональна концентрации комплекса фермент-профлавин. Введение в систему фермент-профлавин субстрата, конкурирующего с красителем за связывание на активном центре а-химотрипсина, приводит к двум последовательным процессам вытеснения профлавина. Первый, очень быстрый процесс, заключается в обратимом вытеснении красителя из комплекса его с ферментом за счет образования нековалентного фермент-субстратного комплекса. Второй процесс, времена прохождения которого лежат обычно в пределах разрешения установок типа остановленной струи, вызван химическим взаимодействием субстрата с ферментом ( например, образованием ацилферментного промежуточного соединения), что приводит к дополнительному уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин. Изучение кинетики второго процесса при различных концентрациях субстрата в дополнение к изучению кинетики ферментативной реакции в стационарном режиме позволяет сделать заключения о стадийности изучаемой реакции, а также найти значения констант скоростей промежуточных стадий ферментативной реакции. [37]

В последнее время работами Хесса с сотрудниками [5-7] на примере а-химотрипсина был развит новый метод изучения кинетики начальных стадий ферментативных реакций, получивший название метода вытеснения профлавина. Метод основан на том факте, что краситель профлавин ( 3 6-диаминоакридин) при связывании с а-химотрипсином в водном растворе изменяет свой спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Величина разностного спектра поглощения, имеющего максимальное значение при длине волны 465 нм, пропорциональна концентрации комплекса фермент-профлавин. Введение в систему фермент-профлавин субстрата, конкурирующего с красителем за связывание на активном центре а-химотрипсина, приводит к двум последовательным процессам вытеснения профлавина. Первый, очень быстрый процесс, заключается в обратимом вытеснении красителя из комплекса его с ферментом за счет образования нековалентного фермент-субстратного комплекса. Второй процесс, времена прохождения которого лежат обычно в пределах разрешения установок типа остановленной струи, вызван химическим взаимодействием субстрата с ферментом ( например, образованием ацилферментного промежуточного соединения), что приводит к дополнительному уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин. Изучение кинетики второго процесса при различных концентрациях субстрата в дополнение к изучению кинетики ферментативной реакции в стационарном режиме позволяет сделать заключения о стадийности изучаемой реакции, а также найти значения констант скоростей промежуточных стадий ферментативной реакции. [38]

Диаминоакридин поступил в продажу в 1943 г. под названием акрамино-вый красный; он является бактерицидным препаратором, и в некоторых отношениях имеет преимущества по-сравнению с изомерным ему профлавином. [39]

Простетические группы 267, 398 Протеинкиназа 141, 142 Протеноидные микросферы 188 Противовирусная активность 22, 151 Противовоспалительные средства 23 Противомалярийные препараты 24 Противоопухолевый препарат 49, 152 Протоносвобождакнцая система 28 Профлавин 152 Прохиралыюсть 203 и ел. [40]

Протравной желтый RL 589 Протравные красители 183, 209 - 210, 212, 224, 225, 231, 283, 284, 288, 308, 318, 319, 326, 335, 340, 451, 453, 457, 459, 464, 520, 587, 622, 699 - 702, 811 для шерсти 593 кислотные азиновые 884 однованные 213 хромирующиеся 812 Протравной прочно-синий В 595 Профлавин 805 и ел. [41]

Амилацетат, анестезин, атофан, акрихин, апрофен, аминоакрихин, эмил-нитрит, амид никотиновой кислоты, ацетилхолинхлорид, препарат АСД, бутамид ( растинон), бетазин, бензонафтол, бензамон, бензил цианистый ( кроме стадии цианирования), бутилоксианизол, бенкаин, бальзам Шоста-ковского, бигумал, бензоат лития, валидол, викасол, витамин Biz, гексил-резорцин, гептилрезорцин, гексерол, гидропирит, гексоний, гемоспоридин, гистидин, глюконат кальция, горчичники, диазолин, диакарб, диаминодифе-нилсульфон, дибазол, дикаин, диоцид, димедрол дифенил, диплацин, дип-рофен, донан, диэтиламиноэтанол, дибензилэтилендиамин, жидкость Бурова, железо - лактата, железо закиси карбоната с сахаром, зоокумарин, смесь зоокумарина с - крахмалом, индигокармин, изофенил, изоверин, кальций лак-тат, кальций фруктоводифосфат, кальцекс, карбохолин ( кроме стадии фос-генирования и цианирования), кутизон, комплецин, кордиамин, коразол, ке-тон Михлера, кризОнал; кислоты: никотиновая, глютаминовая, изони-котино-вая, меркузаловая ( кроме стадии конденсации с ртутью), щавелевая, карболовая, бензойная, фенилуксусная, феноксиуксусная, молочная, виннокаменная, галловая, нуклеиновая, парааминобензойная, левомицетин ( кроме стадии бромирования), ларусан, ланолин, лейкоген, метазид, миарсенол, миелосан, метиленовый синий, метиленовый голубой, мезатон, метилтиоура-цил, 6-меркадтопурин, ментол кристаллический, натриевая соль триоксиглу-такровой кислоты ( натрог), неодикумарин, нуклеинат натрия, натрий анти-монилтартрат, натрий нитрат, натрий оксалат, наганин ( кроме стадий фос-генирования и цианирования), натрий бензоат, натрий ацетат, новокаин, наф-тализол, натрий цитрат кислый, натрий лимоннокислый двухзамещенный, нефть нафталановая, новарсенол, осарсол, параланолин, пентоксил, пентамин, прот-амин, пантоцид, прозерин ( кроме стадий фосгенирования и цианирования), пиральдин, плазмоцид, пропилнитрит, пирогаллол, парамион, папаверин синтетический, профлавин, пелоидин, пилокарпин, пиперазин, адипинат, пипера-зин фосфат, пиперазин гексагидрат, пиляглюкин, первитин, гарегаантол, про-медол, резорцин, риванол, реактив А, синтомицин ( кроме стадии бромирования), солюсурьмин, салюзид, сульфометин, солюсульфон, сульфотин, суль-фодиамин, скополамин, бромгидрат, спирт вторичный амиловый ( оента-нол 2), спирт абсолютный этиловый, соли уксусносвинцовые, сплав Ренея, спазмалитин, сарколизин, совкаин, тубазид, тифен, триметин, тезан-25, тан-нин, трипансиний, тропацин, трипатраст, тетридин, трипафлавин, таннальбин. ТИО-ТЭФ, тибин, трикрезол, тихааскане, терпингидрат, уротропин, уразин, уретан, урутпн, усниновая кислота и ее соли, фтивазид, фенамин, фенолфталеин, бета-фенилизопропиламин, фенатин, фенилацетамид, фенадон, фено-тиазин ( ветеринарный и медицинский) флицид, фурацеллин, фурамон, хлоралгидрат, хлороформ наркозный, хиноцид, хинозол, хлоридин, циклосарин, цпклэ гексанол. [42]

Замена пары оснований AT парой GC после включения бромурацила ( BU в ДНК. А. Включение нескольких остатков BU вместо тимина во время первой репликации ( 1 - родительская цепь, ] - дочерняя цепь. Б. Включение G вместо А во время второй репликации в результате спаривания с BU, находящимся в енольной форме. В. Включение С во время третьей репликации. [43]

Профлавин и другие акридиновые красители действуют по-иному. [44]

Измерение изменения поглощения комплекса проводят при 465 нм. Свободный профлавин имеет максимум поглощения 455 нм. Определяют константу скорости распада комплекса фермента с ингибитором. [45]

Страницы: 1 2 3 4