4-оксихинолин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

4-оксихинолин

Cтраница 2


Мейер [ 4721 получил смесь двух метальных производных при действии диа-зометана на 4-оксихинолин.  [16]

При декарбоксилировании кислоты, образующейся из соединения XXXVI, могут быть получены важные 4-оксихинолины.  [17]

Ариламин конденсируют с ( З - кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта - анила р-кетоэфира ( с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич.  [18]

Подобно тому, как в результате синтеза Конрада-Лимпаха ( том IV) может получиться либо 2 -, либо 4-оксихинолин, конденсация ароматического амина с этиловым эфиром циклопентанон-2 - кар-бонрвой кислоты может протекать по двум направлениям, приводящим к образованию 1-цнклопента [6] хинолина ( стр.  [19]

Эта реакция, повидимому, не была замечена Рейссертом [109], так как свойства вещества, которое он считал 4-оксихинолином, совпадают со свойствами дифенилмочевины.  [20]

С описанным синтезом очень сходен метод, впервые предложенный Юстом [131] и примененный Сека и Фуксом [132] для получения различных 2-арил - 4-оксихинолинов.  [21]

Метод 1 с успехом используется для получения эфиров 2 -, 3 -, 5 - и 8-оксихинолинов; метод 2-для синтеза эфиров 4-оксихинолина; метод 3-для получения зфиров б - и 7-оксихинолинов.  [22]

Сухую измельченкущ 4-оксихинодик - З - карбоновую кислоту нагревают ffpit темдературе плавлеЕгия на металлической бане до прекращения выделения двуокнш углерода. Сырой 4-оксихинолин растворяют в этило-вом спирт и обесцвечивают раствор углем, После отгонки спирта нолучешшй продукт очищают перекристаллизацией.  [23]

Сложные эфиры 2-оксихинолина гидролизуются легче сложных зфиров 3 -, 5 -, б -, 7 - и 8-оксихинолинов. Сложные эфиры 4-оксихинолина весьма неустойчивы.  [24]

С тех пор подобные исследования проводились и для многих других гетероциклов; все они полностью согласуются между собой ( см. гл. Например, спектр 4-оксихинолина очень похож на спектр его N-метильного производного и резко отличается от спектра О-метильного производного.  [25]

Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями.  [26]

Анил или анилид конденсируются по свободному opmo - положению относительно азота аминогруппы с образованием оксихинолинового производного. Из анила ( р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин.  [27]

Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями.  [28]

Анил или анилид конденсируются по свободному opmo - положению относительно азота аминогруппы с образованием оксихинолинового производного. Из анила ( р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин.  [29]

Активность хлора в 4-хлорхинолинах в заметной степени зависит от наличия других заместителей в молекуле; это следует из того факта, что 4-хлор. С другой стороны, хлор в 2-хлор - 4-оксихинолине и оба хлора в 2 4-дихлорхинолине обладают высокой реакционной способностью по отношению к высококипящим аминам.  [30]



Страницы:      1    2    3