Cтраница 1
Прохиральность в цикле трикарбоновых кислот ( разд. При исследовании превращений в цикле трикарбоновых кислот с помощью радиоактивных изотопов было обнаружено на первый взгляд неожиданное распределение метки в образце. Использовалась меченная 14С щавелевоуксусная кислота ( см. схему ниже), которая с помощью соответствующего фермента превращалась в меченую лимонную кислоту, и далее последовательно осуществлялись все стадии цикла трикарбоновых кислот. [1]
Прохиральность определяется рядом общих правил, принятых для хиральности и изложенных выше в этой главе, с введением дополнительных правил. [2]
Благодаря прохиральности две группы СН2ОН глицерина энзиматически различимы. Применимость к этой области процедуры правила последовательности еще обсуждается. [3]
Понятие прохиральность и ранее предложенная номенклатура npo - S -, npo - - конфигураций были в окончательном виде разработаны Хансоном в 1966 г.: Если при замене точечного лиганда в конечной ахнральной совокупности точечных лигандов новым лигандом образуется хиралытя совокупность, то исходная совокупность прохиральна. Точечные лиганды - это химические группы, присоединенные к прохиральному центру. [4]
Обозначьте прохиральность атомов НА и Нв в NADH ( разд. [5]
Помимо центра прохиральности могут существовать и такие элементы прохиральности как оси и плоскости ( ср. [6]
Для иллюстрации значимости явления прохиральности в биологических реакциях кратко будут рассмотрены две реакции. [7]
Известно немало других случаев прохиральности в биологических реакциях. Все они могут быть объяснены с помощью простых схем, приведенных выше. [8]
В дополнение к концепциям топичности, прохиральности и псев-дохиральности и связанной с ними номенклатуре была предложена еще одна система номенклатуры [73], с помощью которой можно описывать протекающие внутримолекулярно процессы обмена, не связанные с какими-либо изменениями структуры. Согласно этой системе процесс, приводящий к обмену идентичными лигандами между положениями, различающимися по своему химическому или магнитному окружению, называется топомеризацией. Неразличимые молекулы, принимающие участие в таком облике, называют топомерами. Наиболее распространенный из встречающихся типов топомеризации показан ни-же. [9]
Помимо центра прохиральности могут существовать и такие элементы прохиральности как оси и плоскости ( ср. [10]
ЕСЛИ в ферментативную реакцию включаются группы С С, то необходимо рассматривать прохиральность на обоих концах двойной связи. Так, фумаровая кислота имеет одну поверхность с ге те -, а другую - с 5 / 5 / - прохиральностью. Малеиновая кислота имеет ге 51-прохиральность для обеих поверхностей. Гидратация фумаровой кислоты в цикле трикарбоновых кислот ( разд. [11]
В первых главах книги даются общие сведения о номенклатуре хиральных молекул, прохиральности, энантио - и диасте-реотопных отношениях. [12]
Пары, как диастереомеры, всегда по-разному взаимодействуют с ХСР, и проявление этих различий часто позволяет сделать структурные отнесения, хотя основания для них будут меняться в зависимости от типа прохиральности, имеющейся в мезо-изомере. [13]
В ахиральном окружении прохиральные молекулы становятся идентичными. Прохиральность в молекуле может появляться двумя путями, для каждого из которых необходима своя номенклатура. [14]
Термином ахиральносгпь обозначают отсутствие хиралыюсти у молекулы. Термин прохиральность используют для молекулы, для превращения которой в хиральную требуется изменить какой-либо, но только один, структурный фрагмент. [15]