Серебряная вата
Cтраница 2
В суженный конец трубки вводят серебряную проволоку ( длиною примерно 2 5 см) так, чтобы она соприкасалась с серебряной ватой. [16]
В случае анализа веществ, в состав которых входят сера и галогены, образующиеся при разложении окислов - серы и галогенов ( за исключением фтора), поглощаются слоями ванадата серебра и серебряной ваты. Окислы азота восстанавливаются до N2 в слое металлической меди. [17]
Серебряная спираль препятствует конденсации воды в трубке вследствие хорошей теплопроводности. Затем вводят слой серебряной ваты толщиной 2 мм и пробку из свежепрокаленной асбестовой ваты толщиной примерно 5 мм, которая снижает скорость проходящего через трубку газового потока. Асбест уплотняют при помощи медной проволоки. [18]
Серебро применяется в форме посеребренной пемзы. Она имеет большое преимущество по сравнению с серебряной ватой, предложенной Преглем, так как образующийся при этом галогенид серебра не вызывает коррозии стенок трубки для сожжения. [19]
Для очень небольших количеств конденсата применяют также двойные - U-образные трубки ( рис. 2306), которые при том же объеме имеют большую поверхность конденсации. В некоторых случаях для лучшей теплопередачи такие сосуды наполняют серебряной ватой или золотой фольгой. Для работы с фторсодержащими газами используют ловушки из политрифторхлорэтилена. [20]
При анализе веществ, содержащих не очень большие количества углерода и водорода, одного наполнения трубки может хватить для проведения приблизительно 200 анализов. При сожжении веществ с большим содержанием галогенов и серы слой серебряной ваты надо менять после 10 - 15 анализов. [21]
Для наполнения чистой и сухой трубки окисью меди сначала в оттянутую ее часть помещают немного серебряной ваты, затем 2 - 3 мм асбестовой ваты для создания пробки. После этого насыпают слой длиной 12 см крупной окиси меди, постукивая ладонью по стенкам трубки, потом слой в 6 см мелкой окиси меди и наконец слой в 10 см крупной окиси меди. Все это закрепляют асбестовой пробкой. [22]
Для наполнения чистой и сухой трубки окисью меди сначала в оттянутую ее часть помещают немного серебряной ваты, затем 2 - 3 мм асбестовой ваты для создания пробки. После этого насыпают слой длиной 12 см крупной окиси меди, постукивая ладонью по стенкам трубки, потом слой в б см мелкой окиси меди и наконец слой в 10 см крупной окиси меди. Все это закрепляют асбестовой пробкой. [23]
Для наполнения чистой и сухой трубки окисью меди сначала в оттянутую ее часть помещают немного серебряной ваты, затем 2 - 3 мм асбестовой ваты для создания пробки. После этого насыпают слой длиной 12 см крупной окиси меди, постукивая ладонью по стенкам трубки, потом слой в 6 см мелкой окиси меди и наконец слой в 10 см крупной окиси меди. Все это закрепляют асбестовой пробкой. [24]
Насыщенный газ-носитель достигает термического равновесия в спиральном канале диска 1 до прохождения через выходную трубку. Чтобы добиться хорошего термического контакта между газовой смесью и калориметром, около 50 мм спирального канала заполнено серебряной ватой. [25]
Конец трубки оттянут в капилляр. От конца капилляра трубки на расстоянии 295 мм сделана перемычка, в которую вставляется тампон из кварцевой или серебряной ваты каЙ амортизатор при вскрытии ампулы. [26]
При определении водорода в органических веществах ( бензойная, иодбензойная и анисовая кислоты, га-нитрофенил-ацетонитрил, ацетанилид, 2-бромнафталин и др.) поступают следующим образом. Со стороны входа в трубку набивку удерживают пробкой из платиновой проволоки или сетки, а на выходе - тампоном из серебряной ваты. Лодочку с пробой помещают вблизи платиновой пробки. При разложении пробы участок трубки с лодочкой и платиновой пробкой нагревают до 950 С, участок со слоями СиО и металлической Си - до 800 С, а слой ванадата серебра - до 600 С. [27]
 |
Варианты ( а, б, в заполнения кварцевых трубок анализатора при автоматическом определении С, Н. [28] |
Наполнитель восстановительной трубки Си улавливает избыточный непрореагировавший кислород и восстанавливает оксиды азота в азот. В первом варианте ( а) восстановительную трубку 1 заполняют проволочной медью, уплотняют кварцевой ватой, на выходе заполняют слоем 2 - 3 см серебряной ваты или серебряной проволоки. Окислительную трубку 2 заполняют следующим образом: на расстоянии 6 - 7 см от края помещают кварцевую вату, кусочек платиновой проволоки, затем насыпают слой 16 - 17 см CuO, тонкий слой серебряной ваты, уплотняют пробкой из кварцевой ваты. [29]
Трудности получения представительной пробы связаны с одновременным присутствием в загрязненном воздухе токсичных химических соединений в виде газов, паров и аэрозоля. Эти соединения ( As, AsH3, As2O3, As ( CH3) 3, Se, H2Se, Hg, Hg ( CH3) 2, HgQ2, Hg ( C2H5) 2), сильно отличающиеся по сорбционным характеристикам, извлекают из воздуха в различных ловушках, содержащих активный уголь ( пропитанный и не пропитанный йодидом калия), гопкалит ( смесь оксидов, в основном - оксидов марганца и меди), серебряную вату и различные растворители. Извлеченные соединения анализируют на хроматографе с чувствительным катарометром или атомно-абсорбционным детектором. [30]
Страницы: 1 2 3