Титрующий агент
Cтраница 1
Титрующий агент: l - тиофеи, 2-тио - ТОГДЗ КаЖДЫЙ ИЗ НИХ будет занимать фан, а - 2 5-диметилтиофан. [1]
Применение в качестве титрующих агентов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлпндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. [2]
Применение в качестве титрующих агентов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлиндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. [3]
Перманганат калия был испытан в качестве титрующего агента при потенциометрическом определении макроколичеств плутония. Двухстадийное титрование позволяет определять плутоний в присутствии примесей - восстановителей, например Fe ( II) которые окисляются на первой стадии. [4]
При использовании трилона Б в качестве титрующего агента установление эквивалентной точки производится различными методами, в том числе и методом визуального индикаторного титрования. В настоящее время предложено свыше 100 различных комплексометрических индикаторов, многие из которых успешно применяются при трилонометрических титрованиях. [5]
Предложено определение редкоземельных элементов совместно с А1 [249-251] с использованием в качестве титрующего агента диэтилентриаминпентауксусной кислоты. [6]
Кулонометрическое титрование - это прием титрования, основанный на измерении количества электричества, затраченного на выполнение электродной реакции При этом титрующий агент ( например, кислотно-основного типа) не прибавляется в виде стандартного раствора, как обычно, а образуется в результате электродной реакции. [7]
Часто применяется также так называемое индикаторное титрование, заключающееся в том, что точку эквивалентности при титровании не реагирующего на микроэлектроде иона нереагирующим же титрующим агентом определяют по уменьшению силы тока третьего индикаторного иона. Этот ион начинает связываться титрующим агентом, когда титруемый ион будет полностью удален из раствора. [8]
Если определяемое галоидсодержащее соединение представляет собой хлористый водород, то ионы хлора непрерывно титруют ионами серебра, электролитически генерируемыми в ячейке; с помощью системы непрерывного уравновешивания во время титрования поддерживается постоянная концентрация титрующего агента. [9]
Применение в качестве титрующих агентов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлпндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. [10]
Применение в качестве титрующих агентов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлиндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. [11]
При этом титрующий агент ( например, кислотно-основного типа) не прибавляется в виде стандартного раствора, как обычно, а образуется в результате электродной реакции. [12]
 |
Принципиальная схема прибора, использованного кулонометрического газоанали - впервые для анализа со-затора - держания иприта в воз. [13] |
Газовая смесь с постоянным расходом проходит через электролитическую ячейку /, в которой определяемый компонент абсорбируется жидкостью. Абсорбированный газ взаимодействует с титрующим агентом, который постоянно генерируется электродами 2 в количестве, достаточном для полной нейтрализации раствора. Сила генерирующего тока в любой момент времени пропорциональна конц т аодк оиуедеяяемого кош о eu - та. [14]
Часто применяется также так называемое индикаторное титрование, заключающееся в том, что точку эквивалентности при титровании не реагирующего на микроэлектроде иона нереагирующим же титрующим агентом определяют по уменьшению силы тока третьего индикаторного иона. Этот ион начинает связываться титрующим агентом, когда титруемый ион будет полностью удален из раствора. [15]
Страницы: 1 2