Титрующий агент
Cтраница 2
Трилон Б используется не только как титрующий агент, но в некоторых случаях и как комплексен, дающий прочные бесцветные комплексы с катионами многих металлов, позволяющий устранять влияние одних металлов при определении других в заданных условиях. [16]
 |
Амперометрическое титрова - [ IMAGE ] Результаты амперометри-ние GaCl3 при помощи K4Fe ( CN e. ческого титрования 0 0140 г гал. [17] |
В литературе нами не найдено каких-либо данных о возможности амперометрического определения галлия, в то время как применение с этой целью раствора K. CN) 6 ] в качестве титрующего агента для определения меди [13] и серебра [14] известно. [18]
Для определения общего числа концевых слабокислотных ионов водорода ( как замещенных катионами, так и свободных) раствор предварительно подкисляют до рН 3 5 - 4 0 и вновь титруют до полной нейтрализации всех концевых групп. Общую концентрацию слабокислотных ионов водорода определяют по разности количества титрующего агента, израсходованного на титрование между первым и вторым скачком потенциала. Метод расчета средней длины цепи полифосфатов по данным потенциометрического титрования представлен несколькими формулами. [19]
Методы, применяемые для определения концевых групп в таких конденсационных полимерах, как найлон, показывают, что концевые аминная и карбоксильная группы достаточно активны и могут быть оттитрованы кислотой или щелочью. В подобного рода экспериментах основной задачей обычно бывает приготовление раствора полимера и выбор растворителя для титрующего агента. [20]
На рис. 29 изображена принципиальная схема кулонометриче-ского газоанализатора, использованного для измерения концентрации иприта в воздухе. Газовая смесь с постоянным расходом проходит через электролитическую ячейку 2, в которой исследуемый компонент абсорбируется жидкостью. Абсорбированный газ взаимодействует с титрующим агентом, постоянно генерируемым электродами 1 в количестве, достаточном для полной нейтрализации раствора. Сила генерирующего тока в любой момент времени пропорциональна концентрации анализируемого компонента. [21]
Амперометрическое титрование относится к электрообъемному методу анализа, в котором для установления точки эквивалентности используются принципы и техника полярографии. Амперометрическое титрование проводят, налагая на микроэлектрод потенциал, и по изменению силы тока в цепи судят об изменении концентрации вещества в растворе в процессе титрования. В связи с этим титрующий агент может или осаждать титруемое вещество или связывать его в комплекс, восстанавливающийся при болыпем потенциале, чем наложенный на микроэлектрод, или изменять валентность определяемого элемента таким образом, что он теряет способность восстанавливаться на микроэлектроде. [22]
Амперометрическое титрование относится к электрообъемному методу анализа, в котором для установления точки эквивалентности используются принципы и техника полярографии. Амперометрическое титрование проводят, налагая на микроэлектрод потенциал, и по изменению силы тока в цепи судят об изменении концентрации вещества в растворе в процессе титрования. В связи с этим титрующий агент может или осаждать титруемое вещество или связывать его в комплекс, восстанавливающийся при болыпемЪютенциале, чем наложенный на микроэлектрод, или изменять валентность определяемого элемента таким образом, что он теряет способность восстанавливаться на микроэлектроде. [23]
Он применил этилацетат, растворенный в бензоле, для титрования Льюис-кислот, имеющихся в карбонизированных катализаторах. Он показал, что титрование кислот карбонизированных катализаторов тг-бутиламином с использованием антрахинона или диметила желтого в качестве протонных индикаторов дает более низкую величину кислотности, чем титрование этилацетатом. Вероятной причиной подобного различия является то, что этим методом титруются не все ионогенные группы. Валх подчеркивает, что некоторые титрующие агенты из-за величины их молекул не могут проникнуть в мельчайшие поры катализатора. Таким образом, можно предполагать, что величина, или точнее диаметр пор в катализаторах может быть определяющим фактором при выборе метода анализа таких гетерогенных катализаторов. [24]
Страницы: 1 2