Прохождение - растворитель
Cтраница 3
Поэтому объем раствора в ячейке постепенно увеличивается, о чем можно судить по уровню жидкости в трубке В. Наконец, при некоторой высоте h столба раствора наступает равновесие: скорости прохождения растворителя из наружного сосуда в осмотическую ячейку и из ячейки в наружный сосуд становятся одинаковыми, и подъем жидкости в трубке прекращается. Описанное явление самопроизвольного перехода растворителя в раствор, отделенный от него полупроницаемой перегородкой, называется осмосом. Гидростатическое давление, которое надо приложить к раствору, чтобы задержать осмос, называется осмотическим давлением. [31]
 |
Параллельная установка капилляров. [32] |
Снимают микроколонку, вносят в нее маленький комочек экстрагированной ваты и проталкивают его металлической спицей к капиллярному концу. Ватка должна прочно держаться в микроколонке, но не создавать большого сопротивления прохождению растворителей. Перевернув микроколонку вверх шлифом, заполняют ее заданным количеством силикагеля при непрерывном постукивании по колонке полувакуумной резиновой трубкой для равномерного уплотнения адсорбента. Вторым ватным тампоном из экстрагированной ваты закрепляют сили-кагель в колонке. [33]
 |
Разность уровней, обусловленная осмотическим давлением. [34] |
Так, многие перепонки и мембраны животного и растительного происхождения свободно пропускают молекулы воды, но не пропускают молекулы растворенных в ней соединений, обладающих большей молекулярной массой. Существуют также искусственные полупроницаемые перегородки, например коллодиевые пленки, пленки из целлофана и др. Прохождение растворителя через полупроницаемую перегородку называется осмосом. [35]
Растворитель не рекомендуется использовать повторно. В хроматографии при высоких давлениях применяемый растворитель не должен содержать газов, поскольку они при прохождении растворителя через детектор вызывают увеличение уровня шумов на выходе детектора. Газы удаляют путем нагревания растворителя или применяя вакуум, или комбинируя эти способы. [36]
Из данных таблицы следует, что различные сорта бумаги отличаются по способности впитывать растворитель. Сорта бумаги, обеспечивающие быстрое прохождение растворителя, позволяют сократить продолжительность анализа, но дают нечеткое разделение; обратное наблюдается для бумаг с медленным прохождением растворителя. Выбор бумаги зависит от каждого конкретного случая анализа. [37]
Давление в этом случае вполне реально и измеримо, оно может выгнуть мембраны или даже разорвать их, если они недостаточно прочны. При этих условиях в системе не будет происходить переноса вещества - система находится в равновесии. Если соединить объем dx с открытой манометрической трубкой, то начнется прохождение растворителя через мембрану и подъем жидкости в трубке а до тех пор, пока гидростатическое давление не компенсирует осмотическое. [38]
Осмос представляет собой процесс самопроизвольного перехода растворителя в раствор через разделяющую их полупроницаемую перегородку. При этом растворитель может проникать через такую перегородку в обе стороны, но скорость его прохождения в раствор будет больше, чем в обратном направлении. Переток чистого растворителя в раствор продолжается до установления динамического равновесия, когда процесс стабилизируется, т.е. скорости прохождения растворителя в обоих направлениях выравниваются. В результате стабилизации процесса в растворе возникает добавочное гидростатическое давление, называемое осмотическим и служащее количественной характеристикой явления осмоса. [39]
Если величина G ( или р) меняется от опыта к опыту, это указывает на дефект мембраны или осмометра. В этом случае следует испытать осмометр на герметичность, а растворитель - на наличие загрязнений. При работе с мембранами очень низкой проницаемости может создаться впечатление о непостоянстве величины проницаемости в результате того, что скорость испарения из капилляров имеет тот же порядок, что и скорость прохождения растворителя через мембрану. Величина проницаемости может быть непостоянной, если происходит набухание мембраны, или, например, отнятие воды растворителем у мембран из гидратцел-люлозы или поливинилового спирта, или в случае, если мембрана прогибается. [40]
 |
Двумерная хрома-тограмма смеси аминокислот. [41] |
Для разделения веществ с помощью бумажной хроматографии нарезают полоски бумаги длиной 15 - 30 см и шириной несколько сантиметров. На расстоянии 2 - 3 см одного из концов полоски бумаги наносят каплю исследуемого раствора и место старта отмечают простым карандашом. Затем бумагу и растворитель помещают в закрытый сосуд ( обычно цилиндр или стеклянный колпак), чтобы предотвратить потери при испарении. После прохождения растворителя через полоски бумаги ее вынимают, сушат и определяют положение различных компонентов. С этой целью опрыскивают бумагу соответствующими реагентами, которые с компонентами разделенной смеси образуют окрашенные соединения. Для обнаружения аминов или аминокислот, например, действуют раствором нингидрина, который с этими веществами образует соединение голубого или пурпурного цвета. [42]
Жиры и масла хорошо растворяются в органических растворителях - дихлорэтане, эфирах, бензине, четыреххлористом углероде. Это их свойство используется, например, при удалении жировых пятен с одежды. На этом же свойстве основано и извлечение масла из семян. По мере прохождения растворителя через патрон с семенами растворимое вещество ( масло) извлекается из навески. [43]
Для определения количества паров в примесях масла смесь анализируемого газа пропускают через ИТ, по длине окрашенного столбика определяют концентрации паровых компонентов примесей масла. Аэрозоли масла концентрируются при этом в поглотительном слое ( цеолит) и в анализе не участвуют. Для определения суммарного содержания масла в виде пара и аэрозолей ампульный патрон вскрывают и соединяют его поли-винилхлоридной трубкой с ИТ. Ампулу разбивают и после прохождения растворителя через ИТ определяют концентрацию примесей масла по длине окрашенного слоя. [45]
Страницы: 1 2 3 4